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Bucanest adrenaline - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Bucanest adrenaline appartient au groupe appelés Les amino-amides. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N01BB58.

Principe actif: ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE ATO-ZIZINE (FRANCE) - Bucanest adrenaline AU 1/100 000- solution injectable pour usage dentaire - 0,010 mg+40 mg - - 1988-09-08

LABORATOIRE ATO-ZIZINE (FRANCE) - Bucanest adrenaline au 1/200 000- solution injectable pour usage dentaire - 40 mg+0,0050 mg - - 1988-09-08


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable pour usage dentaire - 010 mg+40 mg
  • solution injectable pour usage dentaire - 40 mg+050 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Bucanest adrenaline enregistré en France

Bucanest adrenaline AU 1/100 000 solution injectable pour usage dentaire

LABORATOIRE ATO-ZIZINE (FRANCE)
Dosage: 0,010 mg+40 mg

Composition et Présentations

ADRÉNALINE BASE0,010 mg
sous forme de :ADRÉNALINE (TARTRATE D')
ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D')40 mg

Posologie et mode d'emploi Bucanest adrenaline AU 1/100 000 solution injectable pour usage dentaire

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans en raison du type d'anesthésie non adapté avant cet âge.
Posologie
Adulte
La quantité à injecter sera adaptée en fonction de l'importance de l'intervention.
En règle générale, une demie à une cartouche pour une intervention courante.
Ne pas dépasser la dose de 7 mg de chlorhydrate d'articaïne par kilogramme de poids corporel.
Enfant (de plus de 4 ans)

Comment utiliser Bucanest adrenaline Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Bucanest adrenaline au 1/200 000 solution injectable pour usage dentaire

LABORATOIRE ATO-ZIZINE (FRANCE)
Dosage: 40 mg+0,0050 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Bucanest adrenaline

Indications

Anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

Pharmacodynamique

Le chlorhydrate d'articaïne est un anesthésique local à fonction amide, qui interrompt la propagation de l'influx nerveux le long de la fibre nerveuse au lieu d'injection.
L'adrénaline (diluée au 1/100000) ajoutée à la solution d'articaïne, permet de ralentir le passage de l'articaïne dans la circulation générale et assure ainsi le maintien prolongé d'une concentration tissulaire active, permettant d'obtenir un champ opératoire peu hémorragique.
L'anesthésie s'installe en 2 à 3 minutes. La durée de l'anesthésie permettant l'acte chirurgical est d'environ 60 minutes. Elle est 2 à 3 fois plus courte pour une anesthésie pulpaire.

Pharmacocinétique

Injectée dans la muqueuse buccale, l'articaïne atteint son pic de concentration sanguine environ 30 minutes après l'injection.
La demi-vie d'élimination du chlorhydrate d'articaïne est d'environ 110 minutes.
Le métabolisme du chlorhydrate d'articaïne est principalement hépatique; 5 à 10% sont éliminés sous forme inchangée dans les urines.

Effets indésirables

Comme avec tous les anesthésiques utilisés en odonto-stomatologie, des lipothymies peuvent survenir.
En raison de la présence de disulfite de sodium, risques de réactions allergiques y compris réaction anaphylactique et bronchospasmes.
En cas de surdosage ou chez certains patients prédisposés, les signes cliniques suivants peuvent être observés:
sur le système nerveux central: nervosité, agitation, bâillements, tremblements, appréhension, nystagmus, logorrhée, céphalées, nausées, bourdonnements d'oreille. Ces signes d'appel nécessitent de demander au patient d'hyperventiler, ainsi qu'une surveillance attentive pour prévenir une éventuelle aggravation avec convulsions puis dépression du SNC.
sur le système respiratoire: tachypnée puis bradypnée pouvant conduire à une apnée.
sur le système cardio-vasculaire: tachycardie, bradycardie, dépression cardio-vasculaire avec hypotension artérielle pouvant aboutir à un collapsus, troubles du rythme (extrasystoles ventriculaires, fibrillation ventriculaire), trouble de la conduction (bloc auriculo-ventriculaire). Ces manifestations cardiaques peuvent conduire à un arrêt cardiaque.
Autres effets indésirables rares dus à l'articaïne:
Une altération de la transmission nerveuse (para, hypo et dysesthésie) peut apparaître après administration de l'articaïne. La récupération est habituelle mais peut être longue, demandant parfois plus de deux mois.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux ou à l'un des composants, et dans les situations suivantes:
troubles de la conduction auriculo-ventriculaire sévères et non appareillés;
épilepsie non contrôlée par un traitement;
porphyrie aiguë intermittente.
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec certains médicaments comme la guanéthidine et produits apparentés .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l'articaïne lorsqu'elle est administrée au cours de la grossesse.
En conséquence, dans les indications en odonto-stomatologie, l'utilisation de l'articaïne ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Comme les autres anesthésiques locaux, l'articaïne passe dans le lait maternel en très faible quantité, cependant l'allaitement peut être poursuivi au décours du geste anesthésique.

Surdosage

Des réactions toxiques, témoins d'un surdosage en anesthésique local, peuvent apparaître dans deux conditions: soit immédiatement, par surdosage relatif dû à un passage intra-veineux accidentel, soit plus tardivement par surdosage vrai dû à l'utilisation d'une trop grande quantité d'anesthésique.
Conduite à tenir
Dès l'apparition de signes d'appel, demander au patient d'hyperventiler, mise en position allongée s'il y a lieu. Devant l'apparition de clonies, oxygénation, injection d'une benzodiazépine.
Le traitement peut nécessiter une intubation avec ventilation assistée.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
Dues à la présence d'adrénaline:
+ Guanéthidine et apparentés (anti-glaucomateux):
Augmentation importante de la pression artérielle (hyper-réactivité liée à la réduction du tonus sympathique et/ ou à l'inhibition de l'entrée de l'adrénaline dans la fibre sympathique).
Si l'association ne peut être évitée, utiliser avec précaution des doses plus faibles de sympathomimétiques (adrénaline).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Dues à la présence d'adrénaline:
+ Anesthésiques volatils halogénés:
Troubles du rythme ventriculaire graves (augmentation de la réactivité cardiaque)
Précautions d'emploi: limiter l'apport, par exemple: moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en une heure chez l'adulte.
+ Antidépresseurs imipraminiques:
Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée d'adrénaline dans la fibre sympathique).
Précautions d'emploi: limiter l'apport, par exemple: moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en une heure chez l'adulte.
+ Antidépresseurs sérotoninergiques-noradrénergiques (décrit pour minalcipran et venlafaxine)
Hypertension paroxystique avec possibilité de troubles du rythme (inhibition de l'entrée d'adrénaline dans la fibre sympathique).
Précautions d'emploi: limiter l'apport, par exemple: moins de 0,1 mg d'adrénaline en 10 minutes ou 0,3 mg en une heure chez l'adulte.
+ IMAO non sélectifs (iproniazide):
Augmentation de l'action hypertensive de l'adrénaline, le plus souvent modérée.
A n'utiliser que sous contrôle médical strict.
+ IMAO sélectifs A (moclobémide, toloxatone) par extrapolation à partir des IMAO non sélectifs:
Risque d'augmentation de l'action hypertensive.
A n'utiliser que sous contrôle médical strict.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
CE PRODUIT CONTIENT DE L'ADRENALINE au 1/100 000ème
Tenir compte d'un risque de nécrose locale chez les sujets hypertendus ou diabétiques.
Risque d'anesthésiophagie: morsures diverses (lèvres, joues, muqueuses, langue); prévenir le patient d'éviter la mastication de gomme à mâcher ou d'aliments aussi longtemps que persiste l'insensibilité.
L'utilisation de ce produit n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 4 ans, en raison de la technique anesthésique non adaptée avant cet âge.
Eviter l'injection dans les zones infectées et inflammatoires (diminution de l'efficacité de l'anesthésique local).
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Précautions d'emploi
L'utilisation de ce produit nécessite impérativement au préalable:
un interrogatoire destiné à connaître le terrain, les thérapeutiques en cours et les antécédents du patient;
de pratiquer une injection test de 5 à 10 % de la dose en cas de risque allergique;
d'effectuer l'injection lentement et strictement hors des vaisseaux en contrôlant par des aspirations répétées;
de maintenir le contact verbal avec le patient.
La surveillance doit être accrue chez les sujets sous anticoagulants (surveillance de l'INR).
En raison de la présence d'adrénaline, précautions et surveillance accrues:
en cas de troubles du rythme, excepté les bradycardies;
insuffisance coronarienne;
hypertension artérielle sévère.
En cas d'insuffisance hépatocellulaire grave, il peut être nécessaire de diminuer les doses d'articaïne, en raison du métabolisme principalement hépatique des anesthésiques locaux à fonction amide.
La posologie doit être également diminuée en cas d'hypoxie, d'hyperkaliémie ou d'acidose métabolique.
L'administration simultanée de cet anesthésique avec certains médicaments nécessite une surveillance rigoureuse de l'état clinique et biologique du patient.

Bucanest adrenaline solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Bucanest adrenaline:

Analogues du médicament "Bucanest adrenaline" qui a la même composition

  • Analogues Bucanest adrenaline en Russie

    DENTSPLY (FRANCE)

    solution injectable 72 mg+21.6 мкг/1.8 ml;

    Inibsa Dental S.L.U. (ESPAGNE)

    solution injectable 40 mg/ml+0.01 mg/ml; 40 mg/ml+0.005 mg/ml;

    JSC Binergia (Fédération de Russie)

    solution injectable (40 mg+0.01 mg)/ml;

    solution injectable 10 mg/ml+0.005 mg/ml; 20 mg/ml+0.005 mg/ml;

    solution injectable 40 mg+0.005 mg/ml;

    OOO SP "Hiratreyd" (Fédération de Russie)

    solution injectable 40 mg+0.01 mg/ml;

    Pharmaceutical société "Santé " (Ukraine)

    solution injectable (40 mg+0.006 mg)/ml;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution injectable (40 mg+0.005 mg)/ml;

    solution injectable 40 mg+0.01 mg/ml;

    solution injectable (40 mg+0.01 mg)/ml;

  • Analogues Bucanest adrenaline en France

    DENTSPLY SIRONA FRANCE (FRANCE)

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,0108 mg;

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,0216 mg;

    DENTSPLY SIRONA FRANCE (FRANCE)

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,009 mg;

    solution injectable pour usage dentaire 72 mg+0,018 mg;

    Inibsa Dental S.L.U. (ESPAGNE)

    solution injectable pour usage dentaire 40,00 mg+0,005 mg;

    solution injectable pour usage dentaire 40,00 mg+0,01 mg;

    SEPTODONT (FRANCE)

    solution injectable 40 mg+10 microgrammes;

    solution injectable 40 mg+5 microgrammes;

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