Buccobet - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Buccobet appartient au groupe appelés Anti-inflammatoires pour application topique en Stomatologie.

Principe actif: BÉTAMÉTHASONE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SCA PHARMA (FRANCE) - Buccobet 0,1 mg- comprimé à sucer - 0,100 mg - - 1996-06-28

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé à sucer - 0,100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Préparations stomatologiques

Anti-inflammatoires pour application topique en Stomatologie

Le médicament Buccobet enregistré en France

Buccobet 0,1 mg comprimé à sucer

SCA PHARMA (FRANCE)

Dosage: 0,100 mg

Composition et Présentations

BÉTAMÉTHASONE	0,100 mg
sous forme de :VALÉRATE DE BÉTAMÉTHASONE	0,122 mg

Posologie et mode d'emploi Buccobet 0,1 mg comprimé à sucer

Sucer lentement les comprimés, sans les croquer ni les avaler, jusqu'au délitement complet.

5 à 10 comprimés par jour, en répartissant les prises.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Buccobet

Indications

Traitement local des inflammations de la muqueuse buccale et de l'oropharynx.

Pharmacodynamique

Valérate de bétaméthasone: glucocorticoïde de synthèse.

Pharmacocinétique

Sans objet.

Effets indésirables

Risque de candidose bucco-pharyngée, cédant à un traitement antifongique local.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

Enfant de moins de 6 ans.

Hypersensibilité à l'un des composants.

Lésions buccales d'origine virale.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Dans l'espèce humaine, les études épidémiologiques n'ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre, bien qu'il existe un passage transplacentaire.

Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées. Il semble justifié d'observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique du nouveau-né.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

Les corticoïdes, passant dans le lait maternel, sont à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Sans objet.

Interactions avec d'autres médicaments

Aux doses recommandées, la bétaméthasone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi

Compte tenu de l'utilisation en traitement local et des conditions normales d'utilisation, le passage systémique du valérate de bétaméthasone, si il existe, est faible. Les effets indésirables liés à la corticothérapie par voie générale sont peu vraisemblables.

Le traitement local anti-inflammatoire ne doit pas dispenser d'une recherche étiologique et d'un éventuel traitement spécifique, notamment antibactérien ou antifongique.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 10 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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