poudre pour suspension buvable - 0,510 g+1 g+0,500 g+0,430 g+0,100 g+030 g
Le médicament Calciforte enregistré en France
Calciforte 500 mg poudre pour suspension buvable
GRIMBERG (FRANCE)
Dosage: 0,510 g+1 g+0,500 g+0,430 g+0,100 g+0,030 g
Composition et Présentations
CALCIUM (GLUCOHEPTONATE DE) DIHYDRATÉ
0,510 g
CALCIUM (LACTATE DE) PENTAHYDRATÉ
1 g
CALCIUM (CARBONATE DE)
0,500 g
CALCIUM (CHLORURE DE)
0,430 g
CALCIUM (GLUCONATE DE)
0,100 g
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
0,030 g
Posologie et mode d'emploi Calciforte 500 mg poudre pour suspension buvable
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
A prendre de préférence au cours des repas.
Chez l'enfant:
Carences calciques en période de croissance:
Avant 5 ans: 1/2 à 1 sachet par jour.
Après 5 ans: 1 à 2 sachets par jour.
Chez l'adulte:
Carences calciques et ostéoporoses:
1 g de calcium-élément par jour soit 2 sachets par jour.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Calciforte poudre pour suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2010-03-05
36 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
60 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Calciforte
Indications
Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation).
Traitement d'appoint de la déminéralisation osseuse dans les suites d'immobilisation, en particulier après une période prolongée de contention post-fracture, à la reprise de la mobilisation .
Pharmacodynamique
L'apport calcique corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins journaliers en calcium sont de l'ordre de 1000 à 1500 mg de calcium élément pour l'adulte.
Pharmacocinétique
Absorption
Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30 % de la dose ingérée.
Elimination
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.
Effets indésirables
Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées;
Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).
Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.
Grossesse/Allaitement
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1 500 mg de calcium.
Chez l'enfant, l'arrêt de croissance staturo-pondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement
Arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication: utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.
Interactions avec d'autres médicaments
En particulier en cas d'association avec la vitamine D.
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Cyclines
Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Diphosphonates
Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
+ Estramustine
Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine. Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).
+ Fer (sels) par voie orale
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
Mises en garde et précautions
L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
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