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Calciprat vitamine d3 - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Calciprat vitamine d3 appartient au groupe appelés Vitamine D. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12AX Calcium, associations avec vitamine D et/ou d'autre médicaments.

Principe actif: CALCIUM ÉLÉMENT + CONCENTRAT DE CHOLECALCIFEROL, FORME HUILEUSE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE) - Calciprat vitamine d3 1000 mg/800 UI- comprimé à sucer - 800 UI+1000 mg - - 2002-12-24

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE) - Calciprat vitamine d3 500 mg/400 UI- comprimé à sucer - 400 UI+500 mg - - 1996-05-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer - 400 UI+500 mg
  • comprimé à sucer - 800 UI+1000 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Calciprat vitamine d3 enregistré en France

Calciprat vitamine d3 1000 mg/800 UI comprimé à sucer

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 800 UI+1000 mg

Composition et Présentations

CHOLÉCALCIFÉROL800 UI
sous forme de :CONCENTRAT DE CHOLÉCALCIFÉROL, FORME PULVÉRULENTE
CALCIUM ÉLÉMENT1000 mg
sous forme de :CALCIUM (CARBONATE DE)2500 mg

Posologie et mode d'emploi Calciprat vitamine d3 1000 mg/800 UI comprimé à sucer

Posologie : 1 comprimé par jour.
Mode d'administration : comprimé à sucer puis prendre un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Calciprat vitamine d3 500 mg/400 UI comprimé à sucer

ALFASIGMA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 400 UI+500 mg

Composition et Présentations

CHOLÉCALCIFÉROL400 UI
sous forme de :CONCENTRAT DE CHOLÉCALCIFÉROL, FORME PULVÉRULENTE
CALCIUM ÉLÉMENT500 mg
sous forme de :CARBONATE DE CALCIUM1250 mg

Posologie et mode d'emploi Calciprat vitamine d3 500 mg/400 UI comprimé à sucer

Posologie
1 comprimé matin et soir, soit 2 comprimés par jour.
Mode d'administration
Ccomprimé à sucer puis prendre un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Calciprat vitamine d3

Indications

Correction des carences associées vitamino D-calciques chez le sujet âgé.
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carences ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.

Pharmacodynamique

La vitamine D corrige l'insuffisance d'apport en vitamine D.
Elle augmente l'absorption intestinale du calcium et sa fixation sur le tissu ostéoïde.
L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.
Les besoins chez les personnes âgées sont estimés à 1500 mg/jour de calcium et 500 -1000 UI/jour de vitamine D.
La vitamine D et le calcium corrigent l'hyperparathyroïdie sénile secondaire.

Pharmacocinétique

En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium, en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle. Le taux d'absorption par voie gastro-intestinale est de l'ordre de 30 % de la dose ingérée.
Le calcium est éliminé par les urines, les fèces et les sécrétions sudorales.
La vitamine D est absorbée dans l'intestin et transportée par liaisons protéiques dans le sang jusqu'au foie (première hydroxylation) puis au rein (deuxième hydroxylation).
La vitamine D non hydroxylée est stockée dans les compartiments de réserve tels que les tissus adipeux et: musculaires. Sa demi-vie plasmatique est. de l'ordre de quelques jours, elle est éliminée dans les fèces et les urines.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Calciprat vitamine d3 en fonction de la voie d'administration

Au cours de la dissolution, le sel de calcium contenu dans CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI se transforme en citrate de calcium.
Le citrate de calcium est bien absorbé, de l'ordre de 30% à 40% de la dose ingérée.
Le calcium est éliminé par les urines, les fèces et les sécrétions sudorales.
La vitamine D est absorbée dans l'intestin et transportée par liaisons protéiques dans le sang jusqu'au foie (première hydroxylation) puis au rein (deuxième hydroxylation).
La vitamine D non hydroxylée est stockée dans les compartiments de réserve tels que les tissus adipeux et musculaires. Sa demi-vie plasmatique est de l'ordre de quelques jours, elle est éliminée dans les fèces et les urines.

Effets indésirables

Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.
Hypercalciurie et exceptionnellement hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.
Des réactions cutanées allergiques du type prurit, rash, urticaire, ont été rapportées.

Contre-indications

Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Phénylcétonurie (présence d'aspartam).
Enfant de moins de 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D3.
Pendant la grossesse, le surdosage en cholécalciférol doit être évité:
des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogéniques chez l'animal.
chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.

Surdosage

Le surdosage se traduit par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont les suivants: nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation.
Un surdosage chronique en vitamine D3 peut provoquer des calcifications vasculaires et tissulaires en raison de l'hypercalcémie.
Traitement:
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Digitaliques
L'administration orale de calcium associé à la vitamine D augmente la toxicité des digitaliques (risque de troubles du rythme). Une stricte surveillance clinique, et, s'il y a lieu, un contrôle de l'ECG et de la calcémie sont nécessaires.
+ Bisphosphonate, fluorure de sodium
Il est conseillé de respecter un délai minimum de deux heures, avant de prendre du calcium (risque de diminution de l'absorption digestive du bisphosphonate et du fluorure de sodium).
+ Diurétiques thiazidiques
Une surveillance de la calcémie est recommandée (diminution de l'élimination urinaire du calcium).
+ Tétracyclines par voie orale
Il est recommandé de décaler d'au moins trois heures la prise de calcium (diminution possible de l'absorption des tétracyclines).
+ En cas d'administration supplémentaire de vitamine D à forte dose, un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
+ Phénytoïne, barbituriques
Diminution possible de l'effet de la vitamine D3 par inhibition de son métabolisme.
+ Glucocorticoïdes
Diminution possible de l'effet de la vitamine D3.
+ Aliments
Possibilité d'interactions avec des aliments (par exemple contenant de l'acide oxalique, des phosphates ou de l'acide phytique).

Mises en garde et précautions

En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).
En cas de traitement associé à base de digitaliques, bisphosphonates, fluorure de sodium, diurétiques thiazidiques, tétracyclines .
Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (800 UI) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D. CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

Calciprat vitamine d3 comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Calciprat vitamine d3" qui a la même composition

  • Analogues Calciprat vitamine d3 en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Calciprat vitamine d3 en France

    MEDIWIN (ROYAUME-UNI)

    granulés effervescent(e) pour solution buvable 1000 mg+22 microgrammes;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    granulés effervescent(e) pour solution buvable 1000 mg+22 microgrammes;

    THERAMEX IRELAND LIMITED (IRLANDE)

    comprimé à sucer ou à croquer 500 mg+1000 UI;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé à sucer ou à croquer 500,00 mg+440 UI;

    THERAMEX IRELAND LIMITED (IRLANDE)

    granulés effervescent(e) pour solution buvable 500 mg+11 microgrammes;

    ITALFARMACO (ESPAGNE)

    comprimé orodispersible 600 mg+1000 UI équivalent à 0,025 mg;

    LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 800 UI+500 mg;

    poudre pour solution buvable 400 UI+500 mg;

    ELERTE (FRANCE)

    comprimé à croquer ou à sucer 500 mg+400 UI;

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