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Calcium sorbisterit - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Calcium sorbisterit appartient au groupe appelés Médicaments de l'hyperkaliémie chez l'insuffisant rénal chronique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - V03AE Médicaments de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie.

Principe actif: POLYSTYRÈNE SULFONATE DE CALCIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) - Calcium sorbisterit - poudre - 90 g - - 1982-05-18


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre - 90 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
V Divers
V03 Tous les autres produits thérapeutiques
V03A Tous autres médicaments
V03AE Médicaments de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie
V03AE01 Sulfonate de polystyrène
V03AE02 Sévélamer
V03AE03 Carbonate de lanthanum
V03AE04 Acétate de calcium et carbonate de magnésium (en)
V03AE05 Oxyde ferrique sucré (en)
V03AE06 Colestilan (en)
V03AE07 Acétate de calcium
V03AE08 Citrate ferrique

Le médicament Calcium sorbisterit enregistré en France

Calcium sorbisterit poudre

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
Dosage: 90 g

Composition et Présentations

CALCIUM (POLYSTYRÈNE SULFONATE DE)90 g

Posologie et mode d'emploi Calcium sorbisterit poudre

Voie orale
La quantité de polystyrol sulfonate calcique à administrer est à adapter en fonction de la kaliémie du malade.
A titre indicatif:
Chez l'adulte
En moyenne une à trois cuillères-mesures par jour (soit environ 20 à 60 g).
Le polystyrol sulfonate calcique est administré après mise en suspension dans un peu d'eau et non dans un jus de fruit dont la teneur en potassium est habituellement élevée.
Chez l'enfant

Comment utiliser Calcium sorbisterit Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Calcium sorbisterit

Indications

Prévention et traitement de l'hyperkaliémie au cours de l'insuffisance rénale aiguë ou chronique.

Pharmacodynamique

Le polystyrol sulfonate calcique est une résine échangeuse d'ions (cations).
Lors du passage dans l'intestin, principalement au niveau du côlon, il libère ses ions calcium (72 mEq de calcium-soit 36 mmoles-par mesure de 20 g) pour fixer les ions potassium présents dans le liquide intestinal.
Les ions potassium sont ainsi éliminés dans les selles.
La capacité échangeuse de la résine varie beaucoup selon la durée de contact au niveau de l'intestin. Elle est en moyenne de 1 mEq de potassium par gramme de polystyrol sulfonate calcique.

Pharmacocinétique

Le polystyrol sulfonate calcique n'est pas absorbé lors de son passage dans le tube digestif; l'échange ions calcium/ions potassium s'effectue principalement au niveau du côlon. La résine est ensuite éliminée par les fèces.

Effets indésirables

Le polystyrol sulfonate calcique peut provoquer les effets suivants:
hypokaliémie, hypercalcémie, hypomagnésémie,
constipation, troubles digestifs mineurs (irritation gastrique, nausées... ).

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants:
kaliémie inférieure à 5 mmol/l,
hypercalcémie,
antécédent d'hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate,
pathologie intestinale obstructive,
administration chez le nouveau-né.
Ce médicament est généralement déconseillé avec le sorbitol, que ce soit par voie orale .

Grossesse/Allaitement

Le polystyrol sulfonate calcique n'est pas résorbé.
Néanmoins, aucune donnée n'est disponible sur son utilisation pendant la grossesse ni l'allaitement.
En conséquence, il est préférable de ne pas administrer le polystyrol sulfonate calcique pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Un surdosage peut provoquer une hypokaliémie qui nécessitera l'arrêt du traitement et qui devra être traitée comme telle.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Sorbitol
Par voies orale, risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Cyclines
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures si possible).
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Diphosphonates
Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de deux heures si possible).
+ Fer (sels) (voie orale)
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
+ Thyroxine
Diminution de l'absorption digestive de la thyroxine.
Prendre la thyroxine à distance du polystyrol sulfonate calcique (plus de deux heures si possible).
+ Topiques gastro-intestinaux
Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance du polystyrol sulfonate calcique.
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Mises en garde et précautions

En cas de troubles électrolytiques
Une surveillance biologique du malade doit persister pendant tout le traitement. Des dosages fréquents des électrolytes et, en particulier du potassium, du phosphore et du magnésium sanguins, sont indispensables.
On veillera à éviter un abaissement trop important de la kaliémie: le potassium sera maintenu à environ 5 mmol/l (5 mEq/l).
Les taux sanguins de calcium doivent être vérifiés.
Autre risques
En raison de la libération par le produit d'ions calcium, il est indispensable de surveiller la calcémie et en particulier lors de l'association à la vitamine D.
En cas de constipation ayant une incidence clinique, arrêter le traitement jusqu'au retour d'une motricité normale.
Certains médicaments nécessitent des précautions d'emploi .
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Ce médicament contient 2 g de saccharose par cuillère-mesure dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

Calcium sorbisterit poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Calcium sorbisterit:

Analogues du médicament "Calcium sorbisterit" qui a la même composition

  • Analogues Calcium sorbisterit en Russie

    R-Pharm group (Fédération de Russie)
    Калимейт poudre pour suspension buvable R-Pharm group (Fédération de Russie)

    poudre pour suspension buvable 5 g;

    FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

    poudre pour suspension orale/rectale ~;

  • Analogues Calcium sorbisterit en France

    FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

    poudre pour suspension ou 759-949 mg;

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