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Calperos - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Calperos appartient au groupe appelés Calcium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12AA04.

Principe actif: CALCIUM ÉLÉMENT
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE) - Calperos 500 mg- comprimé à sucer sécable - 500 mg - - 1993-02-22


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer sécable - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Calperos enregistré en France

Calperos 500 mg comprimé à sucer sécable

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

CALCIUM ÉLÉMENT500 mg
sous forme de :CALCIUM (CARBONATE DE)1250 mg

Posologie et mode d'emploi Calperos 500 mg comprimé à sucer sécable

Adultes
Carence calcique en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 g à 1,5 g de calcium élément par jour, soit 2,5 comprimés par jour.
Enfants
Carence calcique en période de croissance: 1 à 2 comprimés par jour en fonction de l'âge.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Calperos

Indications

Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité .

Pharmacodynamique

La teneur unitaire élevée en calcium élément permet l'absorption d'une quantité de calcium suffisante avec un nombre de prise limité.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le carbonate de calcium est principalement absorbé dans la partie haute de l'intestin à raison de 30 % de la dose ingérée.

Effets indésirables

Constipation, flatulence, nausées, douleurs épigastriques, diarrhées.
Hypercalciurie et exceptionnellement hypercalcémie en cas de traitement prolongé à forte dose.
Prurit, rash cutané et urticaire.
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
Risque de convulsions chez l'enfant
Possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Phénylcétonurie.
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Symptômes
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
Traitement
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement avec les digitaliques
L'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, augmente la toxicité des digitaliques et doit se faire sous stricte surveillance électrocardiographique.
En cas de traitement avec les tétracyclines par voie orale
Il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).
En cas de traitement avec la vitamines D à fortes doses
Un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
En cas de traitement à base de fluorure de sodium
Il est conseillé de prendre le calcium à distance du fluorure de sodium.

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