RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure de 5 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
Durée du traitement:
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Carbocisteine sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec cuillère-mesure polypropylène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2009-12-07
Carbocisteine RPG ADULTE 5 % sirop
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
5 g
Posologie et mode d'emploi Carbocisteine RPG ADULTE 5 % sirop
RESERVE A L'ADULTE
750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.
Durée de traitement:
Elle doit être brève et ne pas excéder 8 à 10 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Carbocisteine sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2002-11-04
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-06-30
Carbocisteine RPG NOURRISSON ET ENFANT 2 % sirop
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 2 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
2 g
Posologie et mode d'emploi Carbocisteine RPG NOURRISSON ET ENFANT 2 % sirop
Enfants de plus de 5 ans: 300 mg par jour, répartis en 3 prises soit une cuillère-mesure (5 ml) 3 fois par jour.
Nourrissons et enfants de 1 mois à 5 ans: 20 à 30 mg/kg/jour, soit 50 à 200 mg par jour répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg par prise, soit ½ à 1 cuillère-mesure 1 à 2 fois par jour (1 cuillère-mesure = 5 ml)
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 8 à 10 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Carbocisteine sirop est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-06-01
Carbocisteine RPG SANS SUCRE ADULTE 5 % solution buvable
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 5 g
Composition et Présentations
CARBOCISTÉINE
5 g
Posologie et mode d'emploi Carbocisteine RPG SANS SUCRE ADULTE 5 % solution buvable
RESERVE A L'ADULTE
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.
Durée de traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 8 à 10 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Carbocisteine solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2001-04-10
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2008-10-31
Carbocisteine TEVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 2 g
Carbocisteine THERAPLIX 2 % NOURRISSONS ET ENFANTS SANS SUCRE solution buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2 g
Carbocisteine UNISTICK 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE solution buvable
LABORATOIRE UNITHER (FRANCE)
Dosage: 750 mg
Carbocisteine URGO 5% ADULTES SANS SUCRE solution buvable
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 5 g
Carbocisteine URGO 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE solution buvable
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 750 mg
Carbocisteine ZENTIVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE sirop
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2 g
Carbocisteine ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE sirop
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5 g
Comment utiliser, Mode d'emploi - Carbocisteine
Indications
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Pharmacodynamique
La carbocistéine est un agent mucolytique qui modifie les sécrétions muqueuses. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Mécanisme d'action
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytiqtie. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Données supplémentaires sur la pharmacodynamique du médicament Carbocisteine
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et favorise ainsi l'expectoration.
Pharmacocinétique
Absorption
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
Biotransformation
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
Elimination
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Carbocisteine en fonction de la voie d'administration
Après l'administration orale, la carbocistéine est rapidement absorbée ; les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes deux heures après l'ingestion.
Sa biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement en raison d'un métabolisme intraluminal avec un effet important de premier passage hépatique.
La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures. La carbocistéine et ses métabolites sont principalement éliminés par les reins.
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
La carbcistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son éliminatin et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Effets indésirables
Les fréquences des effets indésirables sont classées selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 ; < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 ; < 1/100), rare (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000), très rare (< 1/10000), indéterminé (ne peut être estimé sur la base des données disponibles) :
Risque de surencombrement bronchique chez le nourrisson .
Réactions cutanées allergiques telles que prurit (très rare), éruption érythémateuse (très rare), urticaire (très rare) et angioedème.
Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.
Troubles gastro-intestinaux (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
Saignements gastro-intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement.
Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que le syndrome de Stevens-Johnson et érythème polymorphe.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé:
en cas d'antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoates),
chez le nourrisson (moins de 2 ans) .
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible
Surdosage
Les affections gastro-intestinales représentent le symptôme le plus courant de surdosage. Chez ces patients, il est conseillé de réduire la posologie.
Interactions avec d'autres médicaments
En raison de la teneur en alcool de ce médicament:
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson .
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par cuillère-mesure dont il faut tenir compte dans la ration journalière an cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 13 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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