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Carbosymag - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Carbosymag appartient au groupe appelés Adsorbants et astringents. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07BA51.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRIMBERG (FRANCE) - Carbosymag - gélule et gélule gastro-résistant(e) - 140 mg+45 mg+180 mg+140 mg+45 mg - - 1998-12-21


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Carbosymag  gélule et gélule gastro-résistant(e) GRIMBERG (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule et gélule gastro-résistante - 140 mg+45 mg+180 mg+140 mg+45 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Carbosymag enregistré en France

Carbosymag gélule et gélule gastro-résistant(e)

Carbosymag  gélule et gélule gastro-résistant(e) GRIMBERG (FRANCE)
GRIMBERG (FRANCE)
Dosage: 140 mg+45 mg+180 mg+140 mg+45 mg

Composition et Présentations

CHARBON ACTIVÉ140 mg
SIMÉTICONE45 mg
MAGNÉSIUM (OXYDE DE) LOURD180 mg
CHARBON ACTIVÉ140 mg
SIMÉTICONE45 mg

Posologie et mode d'emploi Carbosymag gélule et gélule gastro-résistant(e)

Voie orale.
L'unité de prise comprend une gélule verte gastrosoluble et une gélule orange gastro-résistante à prendre simultanément.
La posologie habituelle est de 3 unités de prises par jour, soit 1 gélule verte et une gélule orange, à prendre avant ou après les principaux repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Carbosymag

Indications

Traitement symptomatique des brûlures épigastriques associées au météorisme.

Pharmacodynamique

Expérimentalement selon la méthode dite d'estomac artificiel de Vatier en présence de muqueuse de porc, l'adjonction de charbon activé et de siméticone à l'oxyde de magnésium fournit les résultats suivants:
Capacité antiacide maximale théorique (CAMT): 123 mmol par gélule (CAMT obtenue sans le charbon = 64 mmol par gélule).

Pharmacocinétique

La gélule verte libère le charbon, la siméticone et l'oxyde de magnésium au niveau gastrique et la gélule orange se délite au niveau intestinal et libère le charbon et la siméticone.

Effets indésirables

Troubles du transit (diarrhée)
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

Contre-indications

Liée au magnésium: insuffisance rénale sévère.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions magnésium susceptibles de retentir sur le transit:
Les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.
Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament.
Allaitement
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, toutefois l'ingestion de doses excessives pourra entraîner une hypermagnésémie. Les symptômes peuvent inclure des douleurs gastro-intestinales, diarrhée, vomissement, somnolence, une dépression respiratoire voire un arrêt cardiaque. Le traitement consiste à administrer du gluconate de calcium. Une dialyse pourrait être envisageable pour les patients avec une insuffisance rénale.

Interactions avec d'autres médicaments

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:
Kayexalate (voie orale): Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Risque de diminution de l'absorption digestive des médicaments suivants:
Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale)
Antibactériens-cyclines (voie orale)
Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale)
Antibactériens-lincosanides (voie orale)
Antihistaminiques H2 (voie orale)
Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale)
Chloroquine (voie orale)
Diflunisal (voie orale)
Digoxine (voie orale)
Biphosphonates (voie orale)
Fexofénadine
Fluorure de sodium
Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone)
Indométacine (voie orale)
Kétoconazole (voie orale)
Lansoprazole
Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale)
Pénicillamine (voie orale)
Phosphore (apports)
Sels de fer (voie orale)
Thyroxine.
Associations à prendre en compte
Salicylés (voie orale):
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Mises en garde et précautions

Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas de dialyse chronique .
Ce médicament contient un agent colorant azoïque jaune orangé S (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.

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