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Carlytene - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Carlytene appartient au groupe appelés Alpha-1-bloquant. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C04AX10.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MEDA PHARMA (FRANCE) - Carlytene 30 mg- comprimé enrobé - 30 mg - - 1991-08-21


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Carlytene  comprimé enrobé MEDA PHARMA (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 30 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Carlytene enregistré en France

Carlytene 30 mg comprimé enrobé

Carlytene  comprimé enrobé MEDA PHARMA (FRANCE)
MEDA PHARMA (FRANCE)
Dosage: 30 mg

Composition et Présentations

MOXISYLYTE (CHLORHYDRATE DE)30 mg

Posologie et mode d'emploi Carlytene 30 mg comprimé enrobé

Posologie
Voie orale.
1 comprimé à 30 mg, matin, midi et soir, sans dépasser 3 comprimés par jour.
Administrer le comprimé de préférence au cours des repas.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un peu d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Carlytene

Indications

Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
Amélioration du syndrome de Raynaud.

Pharmacodynamique

Le moxisylyte présente une activité alpha 1-bloquante préférentielle, au moins 40 fois supérieure à l'activité sur les récepteurs alpha2. Il est pratiquement dénué d'activité alpha2-bloquante centrale ou périphérique.

Pharmacocinétique

Le moxisylyte est entièrement métabolisé.
Le principal métabolite est le dérivé désacétylé (DAM).
Les métabolites (DAM et MDAM: N déméthyl désacétylmoxisylyte) sont glucuroconjugués et sulfo conjugués.
L'élimination est essentiellement urinaire (90 % en 24 à 48 heures) sous forme de dérivés.

Effets indésirables

Troubles digestifs mineurs (nausées, diarrhée).
Il a été observé de rares cas d'hépatites cytolytiques ou mixtes, régressant à l'arrêt du traitement, à des posologies de moxisylyte supérieures à 200 mg par 24 heures, et une élévation transitoire des transaminases à des posologies supérieures à 90 mg par 24 heures.
Cette hépatotoxicité semble favorisée par l'association à des médicaments inducteurs. .

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au moxisylyte ou à l'un des composants du comprimé.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du chlorhydrate de moxisylyte est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Un surdosage peut se manifester par de l'hypotension, un priapisme, une augmentation des transaminases.
Un cas d'hépatite cytolytique a été rapporté (avec 6 comprimés par jour).

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Il a été observé de rares cas d'hépatites cytolytiques ou mixtes, régressant à l'arrêt du traitement, à des posologies de moxisylyte supérieures à 200 mg par 24 heures, et une élévation transitoire des transaminases à des posologies supérieures à 90 mg par 24 heures.
Cette hépatotoxicité semble favorisée par l'association à des médicaments inducteurs. Il est donc recommandé de ne pas dépasser la dose de 90 mg par 24 heures.
Ce médicament ne peut remplacer le traitement spécifique de l'hypertension artérielle.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

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