Sections du site

Langue - Français
Русский
 





Date de l'autorisation :1991-08-21
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure nationale
L'état:Commercialisée

Carlytene 30 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
MEDA PHARMA (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Carlytene 30 mg - MEDA PHARMA enregistré en France

Partager sur les réseaux sociaux:
Carlytene 30 mg comprimé enrobé 30 mg - MEDA PHARMA

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

30 mg

Carlytene comprimé enrobé


Forme pharmaceutique:
comprimé enrobé

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Carlytene 30 mg comprimé enrobé 30 mg est disponible dans les emballages suivants:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 32 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1965-01-19


Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
MEDA MANUFACTURING GMBH
NEURATHER RING 1, 51063 COLOGNE, ALLEMAGNE,
ALLEMAGNE
Exploitant
MYLAN MEDICAL SAS
40-44 RUE WASHINGTON, 75008 PARIS,
FRANCE

Le Résumé des caractéristiques du médicament - Carlytene 30 mg

Composition et Présentations

Comprimé enrobé.
Composition pour un comprimé:
MOXISYLYTE (CHLORHYDRATE DE)30 mg
Lactose, saccharose amylacé, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, hydroxyalkyléther de cellulose, suspension opacifiante* (SEPISPERSE/BLANC AP7001), polyéthylène glycol 6000.
*Composition de la suspension Opacifiante: dispersion du dioxyde de titane (E 171) dans un mélange eau, polyéthylèneglycol, méthylhydroxypropylcellulose.

Posologie et mode d'administration - Carlytene 30 mg

Posologie
Voie orale.
1 comprimé à 30 mg, matin, midi et soir, sans dépasser 3 comprimés par jour.
Administrer le comprimé de préférence au cours des repas.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un peu d'eau.

Indications

Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
Amélioration du syndrome de Raynaud.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du chlorhydrate de moxisylyte est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Pharmacodynamique

(C: Système cardio-vasculaire).
Code ATC: C04AX10
Mécanisme d'action
Le moxisylyte présente une activité alpha 1-bloquante préférentielle, au moins 40 fois supérieure à l'activité sur les récepteurs alpha2. Il est pratiquement dénué d'activité alpha2-bloquante centrale ou périphérique.

Pharmacocinétique

Le moxisylyte est entièrement métabolisé.
Le principal métabolite est le dérivé désacétylé (DAM).
Les métabolites (DAM et MDAM: N déméthyl désacétylmoxisylyte) sont glucuroconjugués et sulfo conjugués.
L'élimination est essentiellement urinaire (90 % en 24 à 48 heures) sous forme de dérivés.

Effets indésirables - Carlytene 30 mg

Troubles digestifs mineurs (nausées, diarrhée).
Il a été observé de rares cas d'hépatites cytolytiques ou mixtes, régressant à l'arrêt du traitement, à des posologies de moxisylyte supérieures à 200 mg par 24 heures, et une élévation transitoire des transaminases à des posologies supérieures à 90 mg par 24 heures.
Cette hépatotoxicité semble favorisée par l'association à des médicaments inducteurs. .

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au moxisylyte ou à l'un des composants du comprimé.

Surdosage

Un surdosage peut se manifester par de l'hypotension, un priapisme, une augmentation des transaminases.
Un cas d'hépatite cytolytique a été rapporté (avec 6 comprimés par jour).

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Il a été observé de rares cas d'hépatites cytolytiques ou mixtes, régressant à l'arrêt du traitement, à des posologies de moxisylyte supérieures à 200 mg par 24 heures, et une élévation transitoire des transaminases à des posologies supérieures à 90 mg par 24 heures.
Cette hépatotoxicité semble favorisée par l'association à des médicaments inducteurs. Il est donc recommandé de ne pas dépasser la dose de 90 mg par 24 heures.
Ce médicament ne peut remplacer le traitement spécifique de l'hypertension artérielle.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Durée de conservation
3 ans

Carlytene 30 mg, comprimé enrobé 30 mg - MEDA PHARMA, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

Conditions générales d'utilisation | Contact
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019