Sections du site

Langue

- Français



Ceprotin - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Ceprotin appartient au groupe appelés Médicament agissant sur le Sang et organes hématopoiétiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B01AX Autres antithrombotiques.

Principe actif: PROTEINE C ACTIVEE RECOMBINANTE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Baxter Healthcare GmbH (AUTRICHE) - Ceprotin 1000 UI/10 ml- poudre et solvant pour solution injectable - 1000 UI - - 2001-07-16

Baxter Healthcare GmbH (AUTRICHE) - Ceprotin 500 UI/5 ml- poudre et solvant pour solution injectable - 500 UI - - 2001-07-16


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre et solvant pour solution injectable - 1000 UI
  • poudre et solvant pour solution injectable - 500 UI

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Ceprotin enregistré en France

Ceprotin 1000 UI/10 ml poudre et solvant pour solution injectable

Baxter Healthcare GmbH (AUTRICHE)
Dosage: 1000 UI

Composition et Présentations

PROTÉINE C HUMAINE 1000 UI

Posologie et mode d'emploi Ceprotin 1000 UI/10 ml poudre et solvant pour solution injectable

Poudre et solvant pour solution injectable
Les patients doivent être pris en charge ou surveillés par un spécialiste de l'hémostase.
Dans le déficit constitutionnel sévère en protéine C
A la phase aiguë (purpura fulminans néonatal) : 240 UI/kg/jour administrées en 4 fois dès la confirmation diagnostique afin de maintenir un taux plasmatique résiduel minimum de 25 % de protéine C.
La dose quotidienne peut être ensuite réduite progressivement jusqu'à injection de 100 UI/kg/jour à adapter en fonction du taux de protéine C et des marqueurs d'activation de l'hémostase (taux de D‑dimères ou de fragment 1+2 de la prothrombine).
Le traitement sera poursuivi jusqu'à cicatrisation complète des lésions cutanées ou pendant au moins 15 jours lors de l'introduction du traitement par les antivitamines K.
Lors d'épisodes thrombotiques : 100 UI/kg/jour en 1 à 2 perfusions quotidiennes.

Comment utiliser Ceprotin Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Ceprotin 500 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable

Baxter Healthcare GmbH (AUTRICHE)
Dosage: 500 UI

Comment utiliser, Mode d'emploi - Ceprotin

Indications

Indications - usage systémique

Ce médicament est indiqué dans :
les déficits constitutionnels sévères en protéine C, homozygotes ou hétérozygotes composites du nouveau-né responsables d'une thrombose veineuse sévère et massive et de l'adulte lors du relais héparine/antivitamine K pour éviter la nécrose cutanée ;
la prévention de la thrombose chez l'hétérozygote lors d'interventions chirurgicales et de césariennes, en cas d'inefficacité ou de contre-indication du traitement héparine/antivitamine K.

Pharmacodynamique

La protéine C est une glycoprotéine vitamine K dépendante, inhibitrice de la coagulation. Activée par la thrombine et associée à son cofacteur, la protéine S, elle stimule l'inactivation protéolytique des facteurs Va et VIIIa.
L'efficacité de Ceprotin n'a pas fait l'objet d'études cliniques dans les déficits acquis.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - usage parentéral

La récupération in vivo de Ceprotin est en moyenne de 1,58 % (0,80 % à 1,91 %) par UI/kg injectée. La demi-vie est d'environ 8 heures.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Aucun effet indésirable n'a été rapporté chez les patients traités avec Ceprotin .
En cas de choc, le traitement symptomatique de l'état de choc devra être instauré.

Grossesse/Allaitement

L'innocuité de Ceprotin chez la femme enceinte n'a pas été évaluée par des essais cliniques contrôlés. L'expérimentation animale est insuffisante pour établir la sécurité vis-à-vis de la reproduction, du déroulement de la grossesse, du développement de l'embryon ou du fœtus, et du développement postnatal.
Par conséquent, Ceprotin ne sera prescrit qu'en cas de nécessité absolue au cours de la grossesse et de l'allaitement

Surdosage

Aucun effet indésirable lié à un surdosage accidentel avec la protéine C n'a été observé à ce jour.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction médicamenteuse avec Ceprotin n'est connue à ce jour. Néanmoins, le mélange préalable avec d'autres produits et(ou) médicaments est formellement déconseillé.

Ceprotin poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Ceprotin:

Analogues du médicament "Ceprotin" qui a la même composition

  • Analogues Ceprotin en Russie

    SG Biotech (Fédération de Russie)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 500 МЕ; 500 МЕ; 500 МЕ; 500 МЕ;

  • Analogues Ceprotin en France

    LFB-BIOMEDICAMENTS (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 50 UI;

    ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)

    poudre pour solution pour perfusion 20 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019