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Cetornan - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Cetornan appartient au groupe appelés Acides aminés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A16AA Acides aminés et dérivés.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CHIESI (FRANCE) - Cetornan 10 g- poudre pour solution buvable entéral(e) - 10 g - - 1986-12-29

CHIESI (FRANCE) - Cetornan 5 g- poudre pour solution buvable entéral(e) - 5 g - - 1986-12-29


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution buvable entérale - 10 g
  • poudre pour solution buvable entérale - 5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Cetornan enregistré en France

Cetornan 10 g poudre pour solution buvable entéral(e)

CHIESI (FRANCE)
Dosage: 10 g

Composition et Présentations

ORNITHINE (OXOGLURATE D')10 g

Posologie et mode d'emploi Cetornan 10 g poudre pour solution buvable entéral(e)

Voie entérale
2 sachets de CETORNAN 10 g par 24 h, mélangés aux apports nutritifs administrés par sonde avec ou sans assistance mécanique. Il est recommandé d'injecter le produit en bolus après dissolution dans 200 ml d'eau.
Voie orale
2 sachets de CETORNAN 10 g par 24 h. Chaque prise doit être dissoute dans un grand verre d'eau aromatisé ou non ou dilué dans un yaourt ou une crème dessert à base de lait.

Présentations et l’emballage extérieur

Cetornan 5 g poudre pour solution buvable entéral(e)

CHIESI (FRANCE)
Dosage: 5 g

Composition et Présentations

ORNITHINE (OXOGLURATE D')5 g

Posologie et mode d'emploi Cetornan 5 g poudre pour solution buvable entéral(e)

2 sachets par jour à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner et le dîner.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Cetornan

Indications

Adjuvant de la nutrition (naturelle ou artificielle) chez des sujets dénutris ou en situation d'hypercatabolisme.
N.B.
La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille2) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l.

Pharmacodynamique

L'oxoglurate de L(+)ornithine est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08 % d'azote. L'apport azoté est donc de 0,65 g pour un sachet de 5 g.
Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale.
Chez l'homme, plusieurs études suggèrent que l'oxoglurate de L(+)ornithine freine l'élévation du catabolisme protéique musculaire, freine la chute des concentrations plasmatiques et musculaires de glutamine et permet une moindre diminution de la balance azotée.

Pharmacocinétique

La prise orale de 10 g d'oxoglurate de L(+) ornithine par le sujet sain est suivie d'une augmentation de l'ornithinémie de l'ordre de 5 fois la valeur de base.
Le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 heure chez le sujet à jeun et en 1 h 30 chez le sujet nourri. Pour les doses comprises entre 2 et 10 g, l'augmentation de l'ornithinémie est proportionnelle à la dose. Les concentrations plasmatiques d'oxoglurate ne sont pas significativement augmentées.
Chez l'homme, le métabolisme de l'oxoglurate de L(+) ornithine n'est pas clairement élucidé. Une augmentation des concentrations plasmatiques de l'acide glutamique, de l'arginine et de la proline est observée.
L'excrétion urinaire du produit inchangé est inférieure à 1 % de la dose administrée.
L'excrétion urinaire de citrulline, glutamate et arginine est augmentée.

Effets indésirables

La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de toute hyperalimentation entérale.

Contre-indications

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient de la maltodextrine (glucose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

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