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Charbon de belloc - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Charbon de belloc appartient au groupe appelés Adsorbants et astringents. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07BA01.

Principe actif: CHARBON ACTIVÉ
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES SUPER DIET (FRANCE) - Charbon de belloc 125 mg- capsule molle - 125 mg - - 1999-04-08


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Charbon de belloc  capsule molle LABORATOIRES SUPER DIET (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule molle - 125 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Charbon de belloc enregistré en France

Charbon de belloc 125 mg capsule molle

Charbon de belloc  capsule molle LABORATOIRES SUPER DIET (FRANCE)
LABORATOIRES SUPER DIET (FRANCE)
Dosage: 125 mg

Composition et Présentations

CHARBON ACTIVÉ125 mg

Posologie et mode d'emploi Charbon de belloc 125 mg capsule molle

Posologie
2 capsules, 2 à 3 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale, avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau
Durée du traitement
5 à 10 jours, si les symptômes persistent ou s'aggravent un avis médical est requis.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Charbon de belloc

Indications

Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans, en complément des mesures hygiéno-diététiques.

Pharmacodynamique

Le charbon activé est une substance végétale carbonisée selon une méthode particulière et qui, grâce à une importante surface interne, est capable d'absorber les corps étrangers nuisibles, non désirées et pathogéniques présents dans le tube digestif.
La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.
Pour les intoxications importantes, l'administration répétée de charbon activé est recommandée pour empêcher le relargage dans l'intestin du toxique adsorbé ou pour en accélérer l'élimination et en empêcher la réabsorption (cycle entéro-hépatique).

Pharmacocinétique

Sans objet

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

Contre-indications

Hypomotilité intestinale.
En raison de la présence d'huile de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte-tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Surdosage

Une obstruction de l'intestin grêle peut être causée par une trop forte dose de charbon médicinal.
Ceci peut être évité par l'administration de laxatifs (par exemple le sulfate de sodium).

Interactions avec d'autres médicaments

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon activé à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Cela concerne en particulier la prise d'acide acétylsalicylique, d'antihistaminiques H2 et de lansoprazole, de bisphosphonates, de catiorésines, de certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux, de digitaliques, de glucocorticoïdes, d'hormones thyroïdiennes, de neuroleptiques phénothiaziniques, de sulpiride, de certains bêta-bloquants, de pénicillamine, d'ions (fer, phosphore, fluor), de chloroquine, de dolutégravir, de fexofénadine, d'elvitégravir, de rosuvastatine, de tériflunomide, d'ulipristal.

Mises en garde et précautions

CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle contient de l'huile de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).

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