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Chibroxine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Chibroxine appartient au groupe appelés Fluoroquinolones - 2 génération.

Principe actif: NORFLOXACINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THEA (FRANCE) - Chibroxine 0,3 %- collyre en solution - 300 mg - - 1988-10-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 300 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Chibroxine enregistré en France

Chibroxine 0,3 % collyre en solution

THEA (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Composition et Présentations

NORFLOXACINE300 mg

Posologie et mode d'emploi Chibroxine 0,3 % collyre en solution

Posologie
La posologie usuelle est de 1 ou 2 gouttes 4 fois par jour dans l'œil (ou les yeux) atteint(s). Si la sévérité de l'infection l'exige, on peut prescrire, le premier jour de traitement, 1 ou 2 gouttes de collyre toutes les 2 heures, pendant la journée.
Mode d'administration
Voie locale
En instillation oculaire

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Chibroxine

Indications

Traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites et ulcères cornéens) dues à des germes sensibles à la norfloxacine.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

La norfloxacine est un agent antibactérien de la famille des quinolones.
La norfloxacine inhibe la synthèse de l'acide désoxyribonucléique bactérien. Elle est bactéricide. SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières des résistantes.
S £ 1 mg/l et R > 2 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en Europe est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en Europe
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Staphylococcus méti-S
0 - 16 %
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter baumannii
50 - 88 %
Citrobacter freundii
0 - 36 %
Citrobacter koseri
0 - 12 %
Enterobacter aerogenes
0 - 65 %
Enterobacter cloacae
0 - 27 %
Escherichia coli
0 - 15 %
Klebsiella oxytoca
0 - 13 %
Klebsiella pneumoniae
0 - 15 %
Morganella morganii
0 - 15 %
Neisseria gonorrhoeae
Proteus mirabilis
0 - 17 %
Proteus vulgaris
Providencia rettgeri
Providencia stuartii
0 - 71 %
Pseudomonas aeruginosa
0 - 45 %
Serratia marcescens
0 - 30 %
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Enterococcus
Staphylococcus méti-R *
Anaérobies
Bactéries anaérobies à Gram positif sauf quelques souches de Clostridium perfringens
Toutes les bactéries anaérobies à Gram négatif
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
La résistance à la norfloxacine due à des mutations spontanées est de l'ordre de 10-7 à 10-8 cellules.
Ce spectre correspond à celui des formes systémiques de la norfloxacine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques.
Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Pharmacocinétique

Chez l'animal, une heure après l'administration d'une goutte de ce collyre dans le cul-de-sac conjonctival, la concentration lacrymale de ce collyre est supérieure aux CMI des principaux germes rencontrés dans les infections oculaires.
Après administration de ce collyre à dose unique ou à dose répétée, il n'a pas été possible de retrouver l'antibiotique dans le sang au cours des 3 heures qui ont suivi l'instillation.

Effets indésirables

Les plus fréquemment rencontrés: sensations de brûlure ou de picotement local.
Plus rarement: hyperhémie conjonctivale, chemosis, photophobie, goût amer après l'instillation.
Très rarement: dépôts cornéens.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
hypersensibilité à l'un des composants de ce collyre,
hypersensibilité aux quinolones.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant l'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Compte-tenu des faibles doses administrées, l'utilisation de ce collyre peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin.
Avec la norfloxacine administrée par voie systémique, les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, et les données cliniques sont encore insuffisantes.
Des atteintes articulaires ont été décrites chez des enfants traités par des quinolones, mais à ce jour, aucun cas d'arthropathie secondaire à une exposition in utero n'est rapporté.
Allaitement
La norfloxacine, administrée par voie générale, passe dans le lait maternel. Par conséquent, en l'absence de données de passage après administration par voie oculaire, il est déconseillé d'administrer ce collyre durant la période d'allaitement.

Surdosage

A ce jour, aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec ce collyre.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude spécifique d'interactions médicamenteuses n'a été réalisée avec la norfloxacine collyre.

Mises en garde et précautions

Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intraoculaire.
Une émergence de résistance ou une sélection de souches résistantes est possible, en particulier lors de traitement au long cours.
Il peut exister une résistance croisée entre quinolones.
Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'une réaction d'hypersensibilité.
Lors de l'instillation, ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.
Le port des lentilles de contact est déconseillé lors d'infections oculaires. Néanmoins si le médecin juge possible l'utilisation de lentilles de contact, le patient doit être informé de la façon suivante : Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
En cas d'administration simultanée de différents collyres, les instillations doivent être espacées d'au moins 15 minutes.

Chibroxine collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Chibroxine" qui a la même composition

  • Analogues Chibroxine en Russie

    Micro Labs Limited (Inde)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    KRKA (SLOVENIE)
    Нолицин comprimé pelliculé KRKA (SLOVENIE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde)
    Норбактин comprimé pelliculé Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    IPCA LABORATORIES (Inde)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    Нормакс collyre et solution pour instillation auriculaire IPCA LABORATORIES (Inde)

    collyre et solution pour instillation auriculaire 0.3%;

  • Analogues Chibroxine en France

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    comprimé enrobé 400 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    MSD FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé 400 mg;

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