Absorption
Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à
66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.
Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.
L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Chondrosulf en fonction de la voie d'administration
Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.
Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids inférieur.
L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.
Effets cutanés: des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un dème ont été rapportés.
Effets digestifs:
rares cas de nausées, vomissements,
possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).
Affection du système nerveux, fréquence inconnue: vertiges.
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement .
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