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Chontral - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Chontral appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus métaboliques de l'os et du tissu cartilagineux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - M Système musculo-squelettique.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GENEVRIER (FRANCE) - Chontral 400 mg- gélule - 400 mg - - 1994-11-17


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 400 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Chontral enregistré en France

Chontral 400 mg gélule

GENEVRIER (FRANCE)
Dosage: 400 mg

Composition et Présentations

CHONDROÏTINE (SULFATE DE) A SODIQUE400 mg

Posologie et mode d'emploi Chontral 400 mg gélule

Posologie
3 gélules à 400 mg, soit 1200 mg par jour.
La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas.
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Mode d'administration
Voie orale.
Les gélules sont à avaler, telles quelles, avec un grand verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Chontral

Indications

Traitement symptomatique à action retardée des manifestations fonctionnelles de la gonarthrose et de la coxarthrose.

Pharmacodynamique

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage et stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Pharmacocinétique

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66% avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.
Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13% sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20% sous forme d'un composé de poids inférieur.
L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

Effets indésirables

- Effets cutanés : des éruptions érythémateuses de type allergique ont été décrits
- Effets digestifs : de rares cas de nausée, vomissement.

Contre-indications

- grossesse
- allaitement

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données dans l'espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme enceinte, ni pendant l'allaitement.

Surdosage

- Transfert immédiat en milieu hospitalier
- Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique
- Traitement symptomatique

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