Aucune donnée disponible.
Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence décroissante en utilisant la convention suivante (CIOMS III) : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : réactions hépatiques (notamment hépatite, ictère et anomalies des tests de la fonction hépatique).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : réactions allergiques cutanées (urticaire, démangeaisons, éruption cutanée).
Affections des troubles généraux
Fréquence indéterminée : dème du visage, dème périphérique.
Affections Gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : symptômes gastro-intestinaux (symptômes dyspeptiques, diarrhée).
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Les patientes avec des antécédents d'atteinte hépatique doivent prendre CIMIPAX avec précaution .
Les patientes devront arrêter leur traitement par CIMIPAX et consulter immédiatement leur médecin si elles développent des symptômes évocateurs d'une atteinte hépatique (fatigue, perte d'appétit, jaunissement de la peau et du blanc des yeux ou des urines foncées ou une douleur abdominale sévère, nausées et vomissements).
Si des saignements vaginaux ou d'autres troubles menstruels surviennent, un médecin doit être consulté.
CIMIPAX, ne doit pas être administré concomitamment à des strogènes sans avis médical.
Les patientes qui ont été traitées ou qui sont en cours de traitement pour un cancer du sein ou pour une tumeur hormono-dépendante, ne doivent pas être traitées par CIMIPAX sans avis médical .
Si les symptômes empirent durant l'utilisation de CIMIPAX, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.