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Cirkan a la prednacinolone - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Cirkan a la prednacinolone appartient au groupe appelés Corticostéroïdes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05AX Autres traitements des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Cirkan a la prednacinolone - suppositoire - 500 UI+0,0005 g+0,003 g+5000 UI+0,020 g+0,010 g - - 1979-01-31


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suppositoire - 500 UI+05 g+03 g+5000 UI+020 g+010 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Cirkan a la prednacinolone enregistré en France

Cirkan a la prednacinolone suppositoire

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 500 UI+0,0005 g+0,003 g+5000 UI+0,020 g+0,010 g

Composition et Présentations

HÉPARINE SODIQUE500 UI
DÉSONIDE0,0005 g
ALPHA-TOCOPHÉROL (ACÉTATE D')0,003 g
RÉTINOL (PALMITATE DE)5000 UI
RUSCOSIDES0,020 g
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)0,010 g

Posologie et mode d'emploi Cirkan a la prednacinolone suppositoire

Posologie
En moyenne, 2 suppositoires par jour.
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Les suppositoires doivent être retirés de leur emballage et introduits dans le rectum, en entier (le suppositoire ne doit pas être cassé), l'extrémité plate en premier afin d'éviter le rejet (extrémité fine pointant vers le bas).

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Cirkan a la prednacinolone

Indications

CIRKAN A LA PREDNACINOLONE est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.

Pharmacodynamique

CIRKAN A LA PREDNACINOLONE associe des principes actifs corticoïde anti-inflammatoire (désonide), anesthésique (lidocaïne), cicatrisant (vitamine A), veinotonique (ruscosides).

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont listés ci-dessous par System Organ Class (SOC), fréquence et degré de gravité (NCI CTC version 2.0). La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
System Organ Class (SOC)
Terme privilégié MedDRA
Fréquence
Affections gastro-intestinales
Irritation anale
Fréquence indéterminée

Contre-indications

Antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux.
Eczéma et prurit (démangeaisons) anal.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Fertilité
Il n'existe pas de données disponibles, issues d'études conventionnelles de fertilité, pour aucune des substances actives de cette spécialité .

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive peut entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient un corticoïde (désonide).
Le traitement doit être de courte durée ; si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
Ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique.
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors du contrôle anti-dopage.

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