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Date de l'autorisation :2009-09-22
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure nationale
L'état:Commercialisée

Cocculine

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
BOIRON (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Cocculine - BOIRON enregistré en France

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Cocculine granules 0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml - BOIRON

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml

Cocculine granules


Forme pharmaceutique:
granules

Autres formes pharmaceutiques:
comprimé orodispersibleCOCCULINE comprimé orodispersible

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Cocculine granules 0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml est disponible dans les emballages suivants:

3 tube(s) polypropylène polyéthylène de 1 gPrésentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2010-11-23
6 tube(s) polypropylène polyéthylène de 1 gPrésentation active
Déclaration de commercialisation: 1995-01-19


Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
BOIRON
20 RUE DE LA LIBERATION, 69110 SAINTE-FOY-LES-LYON, FRANCE,
FRANCE
Exploitant
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS, 69510 MESSIMY, FRANCE,
FRANCE

Le Résumé des caractéristiques du médicament - Cocculine

Composition et Présentations

Granules.
Composition pour un tube de granules en récipient unidose de 1 g:
NUX VOMICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,0025 ml
TABACUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,0025 ml
PETROLEUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,0025 ml
COCCULUS INDICUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES0,0025 ml
Lactose, saccharose.

Posologie et mode d'administration - Cocculine

Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois.
1 dose de granules la veille et 1 dose juste avant le départ.
1 dose de granules dès l'apparition des symptômes.
Renouveler la prise si nécessaire. Cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Voie sublinguale. Laisser fondre les granules sous la langue.
Chez l'enfant de 18 mois à 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Indications

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le mal des transports.

Grossesse/Allaitement

Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches entrant dans la composition, COCCULINE, granules en récipient unidose, peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.

Pharmacodynamique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent

Effets indésirables - Cocculine

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Durée de conservation
5 ans.

Cocculine, granules 0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml+0,0025 ml - BOIRON, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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