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Date de l'autorisation :2018-05-30
Statut:Autorisation active
Procédure:Enreg homéo (Proc. Nat.)
L'état:Commercialisée

Cochlearia officinalis weleda

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
WELEDA (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Cochlearia officinalis weleda - WELEDA enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

Cochlearia officinalis weleda granules et solution en gouttes en gouttes et crème


Forme pharmaceutique:
granules et solution en gouttes en gouttes et crème

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Présentations et l’emballage extérieur

Cochlearia officinalis weleda granules et solution en gouttes en gouttes et crème 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %) est disponible dans les emballages suivants:

1 tube de 4 g de granulesPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 tube de 1 g de granules en unidosePrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon de 15, 30, 60, 125, 250 ml de solution buvable en gouttesPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 tube de 20 g de crèmePrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Cochlearia officinalis weleda

Composition et Présentations

Composition pour 0,25 ml de solution reconstituée:
COCHLEARIA OFFICINALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES2CH à 30CH et 4DH à 60DH
COCHLEARIA OFFICINALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES2CH à 30CH et 4DH à 60DH
COCHLEARIA OFFICINALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %)

Cochlearia officinalis weleda, granules et solution en gouttes en gouttes et crème 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %) - WELEDA, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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