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Codotussyl expectorant acetylcysteine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Codotussyl expectorant acetylcysteine appartient au groupe appelés Dérivés de cystéine. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB01.

Principe actif: ACÉTYLCYSTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GENEVRIER (FRANCE) - Codotussyl expectorant acetylcysteine 200 mg- granulés pour solution buvable - 200 mg - - 1994-10-12

GENEVRIER (FRANCE) - Codotussyl expectorant acetylcysteine 100 mg- comprimé à sucer - 100 mg - - 1989-08-10

GENEVRIER (FRANCE) - Codotussyl expectorant acetylcysteine 2,5 %- poudre et sirop pour solution buvable - 2,5 g - - 1998-07-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer - 100 mg
  • granulés pour solution buvable - 200 mg
  • granulés pour solution buvable - 400 mg
  • poudre et sirop pour solution buvable - 2,5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Codotussyl expectorant acetylcysteine enregistré en France

Codotussyl expectorant acetylcysteine 200 mg granulés pour solution buvable

GENEVRIER (FRANCE)
Dosage: 200 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLCYSTÉINE200 mg

Posologie et mode d'emploi Codotussyl expectorant acetylcysteine 200 mg granulés pour solution buvable

Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans: 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfant de 6 à 7 ans: 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour.
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours sans avis médical.
Mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.

Comment utiliser Codotussyl expectorant acetylcysteine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Codotussyl expectorant acetylcysteine 100 mg comprimé à sucer

GENEVRIER (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLCYSTÉINE100 mg

Posologie et mode d'emploi Codotussyl expectorant acetylcysteine 100 mg comprimé à sucer

Posologie
- Enfants de 6 à 7 ans: 4 comprimés à sucer par jour en au moins 2 prises. - Enfants de plus de 7 ans et adultes: 4 à 6 comprimés à sucer par jour en au moins 3 prises.
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours sans avis médical.
Mode d'administration
Laisser fondre lentement les comprimés à sucer dans la bouche sans croquer.

Présentations et l’emballage extérieur

Codotussyl expectorant acetylcysteine 2,5 % poudre et sirop pour solution buvable

GENEVRIER (FRANCE)
Dosage: 2,5 g

Composition et Présentations

ACÉTYLCYSTÉINE2,5 g

Posologie et mode d'emploi Codotussyl expectorant acetylcysteine 2,5 % poudre et sirop pour solution buvable

Posologie
Enfant de 6 à 7 ans: 400 mg par jour soit 1 cuillère-mesure (8 ml) 2 fois par jour.
Adultes et enfants de plus de 7 ans: 600 mg par jour soit 1 cuillère-mesure (8 ml) 3 fois par jour.
Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours sans avis médical.
Mode d'administration
Voie orale.
Pour la reconstitution de la solution buvable, retirer la languette de sécurité et appuyer avec la paume de la main sur le bouchon-conteneur: la poudre d'acétylcystéine tombe dans le sirop. Agiter énergiquement pour que la solubilisation du principe actif soit complète. Dévisser le bouchon et verser la quantité de sirop prescrite jusqu'à la ligne correspondante à l'intérieur de la cuillère mesure. Revisser soigneusement le bouchon après chaque prise.

Comment utiliser Codotussyl expectorant acetylcysteine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Codotussyl expectorant acetylcysteine 400 mg granulés pour solution buvable

GENEVRIER (FRANCE)
Dosage: 400 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLCYSTÉINE400 mg

Posologie et mode d'emploi Codotussyl expectorant acetylcysteine 400 mg granulés pour solution buvable

Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.
CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE
1 prise par jour.
La validité de cette administration mono-quotidienne n'est cependant pas par rapport à la posologie de 2 prises de 200 mg par jour.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours sans avis médical.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Codotussyl expectorant acetylcysteine

Indications

Troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration) chez l'adulte.

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

Pharmacocinétique

L'acétylcystéine est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg.
La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Codotussyl expectorant acetylcysteine en fonction de la voie d'administration

L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament. L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En conséquence, l'allaitement est possible.

Surdosage

Aucun surdosage toxique n'a été observé à ce jour avec les formes pharmaceutiques orales de l'acétylcystéine.
Symptômes
Le surdosage peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée.
Traitement en cas de surdosage
Traitement symptomatique si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) n'est pas logique.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient du maltitol liquide. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

Codotussyl expectorant acetylcysteine granulés,comprimé,poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Codotussyl expectorant acetylcysteine" qui a la même composition

  • Analogues Codotussyl expectorant acetylcysteine en Russie

    STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE)

    comprimé 200 mg; 600 mg;

    OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé effervescent 600 mg;

    comprimé effervescent 200 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    comprimé effervescent 200 mg; 600 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Ацц100 comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 100 mg;

    Ацц granulés pour sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    granulés pour sirop 100 mg|5 ml;

    Ацц200 comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 200 mg;

    Ацц poudre pour solution buvable SANDOZ (SLOVENIE)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg; 200 mg; 600 mg;

    АццЛонг comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 600 mg;

    Ацц sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    sirop 20 mg/ml;

    HEXAL (ALLEMAGNE)

    solution injectable (IM - IV) 300 mg/3 ml;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    АццАктив poudre orale SANDOZ (SLOVENIE)

    poudre orale 600 mg;

    Merckle GmbH (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg; 0.6 g;

  • Analogues Codotussyl expectorant acetylcysteine en France

    ABBOTT FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) sécable 200 mg;

    GENEVRIER (FRANCE)

    poudre et sirop pour solution buvable 200 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    AcetylcysteineEG 200 mg poudre pour solution buvable EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    VISUFARMA (FRANCE)

    collyre en solution 5,000 g;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 5 g;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    Exomuc200 mg granulés pour solution buvable BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    granulés pour solution buvable 100 mg;

    ZAMBON FRANCE (FRANCE)

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    solution buvable 2 g;

    granulés pour solution buvable 100 mg;

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