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Codotussyl maux de gorge - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GENEVRIER (FRANCE) - Codotussyl maux de gorge - pâte à sucer - 0,00200 g+0,05000 g+0,03000 g - - 1996-08-08


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pâte à sucer - 0200 g+05000 g+03000 g

Le médicament Codotussyl maux de gorge enregistré en France

Codotussyl maux de gorge pâte à sucer

GENEVRIER (FRANCE)
Dosage: 0,00200 g+0,05000 g+0,03000 g

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE0,00200 g
BENZOATE DE SODIUM0,05000 g
ALCOOL BENZYLIQUE0,03000 g

Posologie et mode d'emploi Codotussyl maux de gorge pâte à sucer

Prendre les pâtes à sucer à distance des repas.
Sucer lentement les pâtes sans les croquer, ni les avaler.
Adulte:
1 à 8 pâtes par jour, en répartissant les prises.
Les prises doivent être espacées d'au moins 1 heure.
Enfant de 6 à 15 ans:
1 à 4 pâtes par jour, en répartissant les prises.

Comment utiliser Codotussyl maux de gorge Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Codotussyl maux de gorge

Indications

Traitement local d'appoint antalgique des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx.

Pharmacodynamique

Effets indésirables

Sensibilisation aux anesthésiques locaux.
Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes .
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
Enfant de moins de 6 ans.
Hypersensibilité aux anesthésiques locaux.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'études de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciales
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:
utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans,
ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions d'emploi
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pâte: 2 g.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

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