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Codotussyl toux seche pentoxyverine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Codotussyl toux seche pentoxyverine appartient au groupe appelés Antitussifs non opioïdes.

Principe actif: PENTOXYVÉRINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GENEVRIER (FRANCE) - Codotussyl toux seche pentoxyverine 3,2 mg/ml- sirop - 0,16 g - - 1996-09-09


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 0,16 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Codotussyl toux seche pentoxyverine enregistré en France

Codotussyl toux seche pentoxyverine 3,2 mg/ml sirop

GENEVRIER (FRANCE)
Dosage: 0,16 g

Composition et Présentations

PENTOXYVÉRINE0,16 g
sous forme de :CITRATE DE PENTOXYVÉRINE0,25 g

Posologie et mode d'emploi Codotussyl toux seche pentoxyverine 3,2 mg/ml sirop

Posologie
RÉSERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS (SOIT 20 KG).
La posologie usuelle est de :
- Chez l'adulte : 5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
- Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Chez l'enfant de 40 à 50 kg (soit entre 12 et 15 ans) : 2,5 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.
- Chez l'enfant de 30 à 40 kg (soit entre 10 et 12 ans) : 2 ml par prise, à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour.

Comment utiliser Codotussyl toux seche pentoxyverine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Codotussyl toux seche pentoxyverine

Indications

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

Pharmacodynamique

Citrate de pentoxyvérine : Antitussif d'action centrale ayant aussi des propriétés antispasmodiques, dépourvu d'effet dépresseur sur les centres respiratoires aux doses thérapeutiques.

Pharmacocinétique

La demi-vie d'absorption de la pentoxyvérine est inférieure à 25 minutes ; le pic de concentration sérique est atteint entre la 1ère et la 4ème heure après administration du produit : la décroissance sérique subit un processus biphasique : le volume de distribution calculé est d'environ 77 l, laissant supposer qu'il existe une liaison endogène pour la pentoxyvérine ; l'excrétion de la pentoxyvérine est essentiellement rénale.

Effets indésirables

Somnolence, nausées, vomissements, constipation, sécheresse buccale, vertiges.
Réactions allergiques cutanées (érythème, urticaire, oedème de Quincke).
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant
- possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

- insuffisance respiratoire,
- toux de l'asthmatique,
- risque de glaucome par fermeture de l'angle
- risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au cours de la grossesse.
Allaitement
Par prudence, éviter l'administration pendant l'allaitement.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Le surdosage en pentoxyvérine se manifeste par une somnolence, une dépression respiratoire et une dépression du système nerveux central. Des nausées et des effets atropiniques peuvent être observés (rétention urinaire…). Chez l'enfant, des états d'agitation et des hallucinations sont possibles.
Il n'existe pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires s'impose.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Alcool
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicule et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Associations à prendre en compte
+ Autres médicaments sédatifs
Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicule et l'utilisation de machines.

Mises en garde et précautions

Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (0,7 g par ml).
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

Codotussyl toux seche pentoxyverine sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Codotussyl toux seche pentoxyverine:

Analogues du médicament "Codotussyl toux seche pentoxyverine" qui a la même composition

  • Analogues Codotussyl toux seche pentoxyverine en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Codotussyl toux seche pentoxyverine en France

    Coopération Pharmaceutique Française (FRANCE)

    sirop 0,150 g;

    COOPER (FRANCE)
    Clarix toux seche pentoxyverine0,15 % ENFANTS sirop COOPER (FRANCE)

    sirop 0,150 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    sirop 0,15 g;

    sirop 0,15 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    capsule 7,5 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    sirop 0,150 g;

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