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Colludol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Colludol appartient au groupe appelés Anesthésiques locaux oro-buccales. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R02AA20.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Colludol - solution pour pulvérisation - 0,100 g+0,200 g - - 1982-03-19


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Colludol  solution pour pulvérisation COOPER (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour pulvérisation - 0,100 g+0,200 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Colludol enregistré en France

Colludol solution pour pulvérisation

Colludol  solution pour pulvérisation COOPER (FRANCE)
COOPER (FRANCE)
Dosage: 0,100 g+0,200 g

Composition et Présentations

HEXAMIDINE (DIISÉTIONATE D')0,100 g
LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE)0,200 g

Posologie et mode d'emploi Colludol solution pour pulvérisation

Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
Adulte : 1 à 2 pulvérisations 3 fois par jour.
Ne pas dépasser la dose de 2 pulvérisations par prise et 3 prises par jour.
Enfant de 6 à 15 ans : 1 pulvérisation 1 à 3 fois par jour.
Ne pas dépasser la dose de 1 pulvérisation par prise et 3 prises par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Colludol

Indications

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx

Pharmacodynamique

Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local (hexamidine) et un anesthésique local (Chlorhydrate de lidocaïne).

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Sensibilisation à l'hexamidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique.
Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes .

Contre-indications

Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.
Allergie connue aux anesthésiques locaux et à l'hexamidine.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

L'application excessive pourrait conduire à un surdosage.
Les symptômes d'un surdosage comprennent excitation, nervosité, somnolence, nystagmus, acouphène, vision floue, nausée, vomissement, convulsions, dépression du SNC.
D'autres symptômes peuvent inclure une dépression cardiaque, vasodilatation, hypotension, arythmies et arrêt cardiaque. Le traitement est symptomatique (réanimation respiratoire et/ou cardiaque) et par éventuellement l'emploi d'agents anticonvulsivants type benzodiazépine ou barbiturique d'action rapide.
En cas de survenue d'une méthémoglobinémie, après confirmation biologique du diagnostic, le traitement comportera l'administration intraveineuse lente de 1 à 2 mg/kg de bleu de méthylène dilué.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation ...).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
Utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

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