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Collyre bleu laiter - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Collyre bleu laiter appartient au groupe appelés Vasoconstricteurs locaux.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BIOCODEX (FRANCE) - Collyre bleu laiter - collyre - 0,020 g+0,050 g - - 1991-11-13


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre - 020 g+050 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Collyre bleu laiter enregistré en France

Collyre bleu laiter collyre

BIOCODEX (FRANCE)
Dosage: 0,020 g+0,050 g

Composition et Présentations

MÉTHYLTHIONINIUM (HYDROXYDE DE)0,020 g
NAPHAZOLINE (NITRATE DE)0,050 g

Posologie et mode d'emploi Collyre bleu laiter collyre

1 goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur, 2 à 6 fois par jour pendant 7 jours en moyenne.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Collyre bleu laiter

Indications

Irritations conjonctivales non infectieuses.

Pharmacodynamique

Le bleu de méthylène (ou méthylthionimium) est à visée antiseptique.

Pharmacocinétique

Après administration locale, un faible passage de la naphazoline dans la circulation générale est possible.

Effets indésirables

Risque de crise de glaucome aigu par fermeture de l'angle.
Possibilité d'irritation transitoire.
Risque de réaction d'hypersensibilité.
Les instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des altérations de l'épithélium cornéen, exceptionnellement, par effet systémique de la naphazoline une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.

Contre-indications

Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Antécédents d'allergie à l'un des composants.
Nouveau-né et enfant de moins de 3 ans.

Grossesse/Allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables et des propriétés vaso-constrictives de la naphazoline.

Surdosage

Les instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des altérations de l'épithélium cornéen, exceptionnellement, par effet systémique de la naphazoline une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ IMAO non sélectif
Crises hypertensives (inhibition du catabolisme des aminés pressives). Du fait de la longue action des IMAO. Cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
Par mesure de prudence cette association est déconseillée.
+ Guanéthidine et apparentés
Majoration de l'effet hypertenseur de la naphazoline, mydriase plus importante et prolongée (hyperréactivité liée à l'inhibition du tonus sympathique par la guanéthidine).

Mises en garde et précautions

Mise en garde
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopages.
Précautions d'emploi
Eviter le contact avec les lentilles hydrophiles souples en raison d'un risque de coloration due à une modification de la naphazoline par la lumière et à la présence de bleu de méthylène.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
Eviter les instillations répétées surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d'artériosclérose.
Vérifier l'absence d'angle iridocornéen étroit avant la première instillation.
En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.

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