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Colopriv - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE) - Colopriv 100 mg- capsule - 100 mg - - 1989-12-11

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE) - Colopriv 200 mg- gélule - 200,00 mg - - 1996-12-19


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule - 100 mg
  • gélule - 200 mg

Le médicament Colopriv enregistré en France

Colopriv 100 mg capsule

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

MÉBÉVÉRINE (CHLORHYDRATE DE)100 mg

Posologie et mode d'emploi Colopriv 100 mg capsule

Voie orale.
La posologie est de 2 capsules 2 à 3 fois par jour. Les capsules seront prises avant les repas avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Colopriv 200 mg gélule

Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE)
Dosage: 200,00 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE MÉBÉVÉRINE200,00 mg

Posologie et mode d'emploi Colopriv 200 mg gélule

Voie orale.
La posologie est de 1 gélule 2 à 3 fois par jour. La gélule sera prise avant les repas avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Colopriv

Indications

Traitement symptomatique des douleurs et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Administrée par voie orale, la mébévérine est hydrolysée au niveau du foie. Une grande partie est éliminée dans les urines sous forme d'acide vératrique simple ou conjugué. Une faible partie se retrouve dans la bile. L'élimination est totale en 24 heures.

Effets indésirables

Rarement : nausées, céphalées.
Très rares éruptions cutanées avec ou sans prurit. Très rares réactions allergiques, notamment urticaire ou œdème de Quincke.
En raison de la présence d'huile d'arachide et d'huile de soja, risque de survenue de réaction d'hypersensibilité (choc anaphylactique, urticaire).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route de la gélule.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de surdosage, les expérimentations animales laissent prévoir une hyperexcitabilité du système nerveux central.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction médicamenteuse n'a été effectuée.

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