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Coquelusedal - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Coquelusedal appartient au groupe appelés Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ELERTE (FRANCE) - Coquelusedal ADULTES- suppositoire - 40 mg+40 mg+20 mg - - 1997-01-29

ELERTE (FRANCE) - Coquelusedal ENFANTS- suppositoire - 20 mg+20 mg+10 mg - - 1996-08-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suppositoire - 20 mg+20 mg+10 mg
  • suppositoire - 40 mg+40 mg+20 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Coquelusedal enregistré en France

Coquelusedal ADULTES suppositoire

ELERTE (FRANCE)
Dosage: 40 mg+40 mg+20 mg

Composition et Présentations

NIAOULI (ESSENCE DE)40 mg
EXTRAIT MOU DE GRINDÉLIA40 mg
EXTRAIT MOU DE GELSÉMIUM20 mg

Posologie et mode d'emploi Coquelusedal ADULTES suppositoire

Réservé à l'adulte.
1 à 2 suppositoires par jour.
Mode d'administration
Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée d'administration
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale.

Présentations et l’emballage extérieur

Coquelusedal ENFANTS suppositoire

ELERTE (FRANCE)
Dosage: 20 mg+20 mg+10 mg

Composition et Présentations

NIAOULI (ESSENCE DE)20 mg
EXTRAIT MOU DE GRINDÉLIA20 mg
EXTRAIT MOU DE GELSÉMIUM10 mg

Posologie et mode d'emploi Coquelusedal ENFANTS suppositoire

COQUELUSEDAL ENFANTS est contre-indiquée chez les enfants de moins de 30 mois .
Posologie
Réservé à l'enfant de plus de 30 mois à 15 ans.
1 à 2 suppositoires par jour.
Mode d'administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

Comment utiliser Coquelusedal Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Coquelusedal

Indications

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

Pharmacodynamique

Les dérivés terpéniques (huile essentielle de niaouli) peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Mécanisme d'action

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

En raison de la présence de terpènes
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson.
En raison de la voie d'administration
Risque de toxicité locale, d'autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 30 mois.
Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
Antécédent récent de lésion ano-rectale.
En raison de la présence de dérivés terpéniques ce médicament est généralement déconseillé lors de l'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas ou peu de données d'utilisation des dérivés terpéniques chez la femme enceinte.
COQUELUSEDAL ENFANTS n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
Allaitement
En l'absence d'informations suffisantes sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait maternel, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allaitement.

Surdosage

Une utilisation répétée et prolongée peut provoquer des irritations ano-rectales à type de brûlure.
En cas d'ingestion accidentelle ou d'erreur d'administration chez des enfants ou des nourrissons, il y a un risque de troubles neurologiques.
Si nécessaire, un traitement symptomatique sera institué en milieu hospitalier.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient un dérivé terpénique qui peut entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Ne pas prolonger la durée de traitement au-delà de 3 jours en raison:
du risque d'accumulation du dérivé terpénique (dont la cinétique de métabolisation et d'élimination n'est pas connue en raison de leur caractère lipophile) dans les tissus et le cerveau, et, en particulier, risque de troubles neurologiques;
du risque d'irritations ano-rectales à type de brûlure.
Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage .
Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme.
En cas d'apparition d'une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l'attitude thérapeutique.
Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser les doses recommandées; en cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.

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