Cuivre oligosol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Cuivre oligosol appartient au groupe appelés Cuivre.

Principe actif: CUIVRE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABCATAL (FRANCE) - Cuivre oligosol - solution buvable - 0,7252 mg - - 1998-01-29

LABCATAL (FRANCE) - Cuivre oligosol - solution buvable - 36,26 mg - - 1998-01-29

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution buvable - 0,7252 mg
solution buvable - 36,26 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Eléments minéraux

Cuivre

Le médicament Cuivre oligosol enregistré en France

Cuivre oligosol solution buvable

LABCATAL (FRANCE)

Dosage: 0,7252 mg

Composition et Présentations

CUIVRE	0,7252 mg
sous forme de :CUIVRE (GLUCONATE DE)	5,179 mg

Posologie et mode d'emploi Cuivre oligosol solution buvable

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre de préférence le matin à jeun ou éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d'administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Présentations et l’emballage extérieur

Cuivre oligosol solution buvable

LABCATAL (FRANCE)

Dosage: 36,26 mg

Composition et Présentations

CUIVRE	36,26 mg
sous forme de :CUIVRE (GLUCONATE DE)	258,95 mg

Posologie et mode d'emploi Cuivre oligosol solution buvable

Solution buvable

RESERVE A L'ADULTE.

2 à 3 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.

Arthrose: la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Cuivre oligosol

Indications

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'état infectieux et viraux, d'états grippaux et au cours d'affections rhumatismales inflammatoires.

Pharmacodynamique

Elément minéral trace.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique

Ce médicament contient du "sulfite" et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituant de la solution.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

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