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Date de l'autorisation :1997-06-23
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Cystagon 150 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
ORPHAN EUROPE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Cystagon 150 mg - ORPHAN EUROPE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

150 mg

Cystagon gélule

50 mgCYSTAGON 50 mg gélule

Forme pharmaceutique:
gélule

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Cystagon 150 mg gélule 150 mg est disponible dans les emballages suivants:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1998-03-19
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Cystagon 150 mg

Composition et Présentations

Composition pour une gélule:
CYSTÉAMINE150 mg
sous forme de :BITARTRATE DE MERCAPTAMINE441,72 mg
cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, magnésium stéarate, sodium laurylsulfate, silice colloïdale anhydre, croscarmellose sel de NaColorant (gélule) : titane dioxydeEncre d'impression : encre noire, fer oxydeEnveloppe de la gélule : gélatine

Conditions de conservation

Avant ouverture : t < 25° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver à l'abri de l'humidité, Tenir le récipient bien fermé).

Cystagon 150 mg, gélule 150 mg - ORPHAN EUROPE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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