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Daflon - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Daflon appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA53.

Principe actif: HESPÉRIDINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Daflon 1000 mg- comprimé pelliculé - 100 mg - - 2016-10-27


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Daflon  comprimé pelliculé LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Daflon enregistré en France

Daflon 1000 mg comprimé pelliculé

Daflon  comprimé pelliculé LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

HESPÉRIDINE100 mg
sous forme de :FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE1000 mg

Posologie et mode d'emploi Daflon 1000 mg comprimé pelliculé

Posologie
3 comprimés par jour les 4 premiers jours, puis 2 comprimés par jour pendant 3 jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Daflon 1000 mg chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Daflon

Indications

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Daflon exerce une double action sur le système veineux de retour :
au niveau des veines et des veinules, il augmente la tonicité pariétale et exerce une action antistase,
au niveau de la microcirculation, il augmente la résistance capillaire et normalise la perméabilité capillaire.

Pharmacocinétique

Chez l'homme, après administration par voie orale du médicament avec diosmine marquée au carbone 14 :
l'excrétion est essentiellement fécale et l'excrétion urinaire est en moyenne de 14 % de la quantité administrée,
la demi-vie d'élimination est de 11 heures,
le produit est fortement métabolisé, ce métabolisme est objectivé par la présence de différents acides phénols dans les urines.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés et sont classés en fonction de leur fréquence.
Très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, <1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100); rare (≥ 1/10000, <1/1000); très rare (<1/10000); inconnu (ne pouvant être estimé à partir des données disponibles).
Troubles du système nerveux
Rare : sensations vertigineuses, céphalées, malaise.
Troubles gastro-intestinaux
Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement.
Peu fréquent : colite.
Fréquence inconnue : douleur abdominale.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : rash, prurit, urticaire
Fréquence inconnue: œdème isolé du visage, des paupières, des lèvres. Exceptionnellement, œdème de Quincke.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence de toxicité sur la reproduction .
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de DAFLON pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la fraction flavonoïque purifiée micronisée/métabolites sont excrétés dans le lait maternel.
Un risque pour les nouveaux-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec DAFLON en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Les études de toxicité sur la reproduction n'ont pas montré d'effet sur la fertilité des rats mâles et femelles .

Surdosage

Symptômes
Les données concernant le surdosage avec DAFLON sont limitées. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés, en cas de surdosage, étaient des effets gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausée, douleur abdominale) et des effets cutanés (tels que prurit, rash).
Conduite à tenir
En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en place.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour depuis la commercialisation du produit.

Mises en garde et précautions

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

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