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Dakin - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dakin appartient au groupe appelés Acides et alcalis. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D08AX07.

Principe actif: CHLORE ACTIF
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Dakin COOPER STABILISE- solution pour application - 0,500 g - - 1988-11-28


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Dakin  solution pour application COOPER (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour application - 0,500 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Dakin enregistré en France

Dakin COOPER STABILISE solution pour application

Dakin  solution pour application COOPER (FRANCE)
COOPER (FRANCE)
Dosage: 0,500 g

Composition et Présentations

CHLORE ACTIF0,500 g
sous forme de :SODIUM (HYPOCHLORITE DE), SOLUTION D'

Posologie et mode d'emploi Dakin COOPER STABILISE solution pour application

Les applications locales de DAKIN COOPER STABILISE se font, sans dilution :
soit en lavages, en bains locaux ou en irrigations,
soit en compresses imbibées ou en pansements humides.
Renouveler le traitement selon les besoins.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Dakin

Indications

Antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies.
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Pharmacodynamique

Antiseptique local du groupe chimique des chlorés à large spectre d'activité: bactéricide, fongicide, virucide.
Impropre à la désinfection du matériel médico-chirurgical.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang) diminuent l'activité antiseptique.

Pharmacocinétique

Il n'y a pas d'étude de pharmacocinétique disponible sur ce produit à usage local ponctuel. Cependant, un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations : sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée).

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés avec DAKIN COOPER STABILISE sont répertoriés ci-dessous par Système Organe Classe et par fréquence. Les fréquences sont définies selon les catégories suivantes : rare (> 1/10 000 à < 1/1 000) et fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée :
§ Sensations de brûlure ou d'irritation de la peau uniquement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique), ne justifiant généralement pas l'arrêt du traitement. § Irritation cutanée sous occlusion prolongée.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée :
§ Brûlure au site d'application.

Contre-indications

Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas appliquer dans l'œil.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

En cas d'ingestion accidentelle, l'antidote est le bicarbonate de sodium.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en gardes spéciales
Usage externe.
Irritation possible sous pansement occlusif.
Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif).
Précautions d'emploi
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Ne pas avaler.
Ne pas laisser à la portée des enfants.

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