Aucune donnée de pharmacocinétique n'est disponible concernant la combinaison de l'heptaminol et du déanol.
Heptaminol
Après administration orale de l'heptaminol, les concentrations plasmatiques atteignent le niveau maximum environ 105 minutes après administration et diminuent avec une demi-vie de 2,7 +/- 0,5 heures. L'heptaminol est rapidement et complètement absorbé et excrété dans l'urine, essentiellement inchangé.
Après administration répétée, les concentrations plasmatiques sont du même ordre de grandeur qu'après une administration unique.
Deanol
Le déanol est absorbé par l'intestin grêle, il est métabolisé au niveau du foie puis transformé en choline.
Après administration orale unique de déanol, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 30 minutes et la demi-vie estimée est de 4 heures. Après 48 heures, 32,5% de la dose ingérée est retrouvée dans l'urine.
La fréquence des effets indésirables mentionnés ci-dessous ne peut pas être estimée à partir des données disponibles :
Affections du système nerveux : maux de tête, insomnies
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : prurit.
Ces effets disparaissent à la réduction des doses ou à l'arrêt du traitement.
Mises en gardes spéciales
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (l'heptaminol) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Mises en gardes concernant les excipients
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 28,2% de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 1,1g par dose, ce qui équivaut à 27,8ml de bière, 11,6ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124), le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques. Il peut provoquer de l'asthme, en particulier chez les patients allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine).
Ce médicament contient contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium".
Précautions d'emploi :
Liées au sorbitol : chez les colitiques, éviter la prise à jeûn et réduire la posologie.
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