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Decontractyl - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Decontractyl appartient au groupe appelés Myorelaxants.

Principe actif: MÉPHÉNÉSINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Decontractyl 250 mg- comprimé enrobé - 250,00 mg - - 1997-12-10

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Decontractyl 500 mg- comprimé enrobé - 500 mg - - 1998-07-21


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Decontractyl  comprimé enrobé SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 250 mg
  • comprimé enrobé - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Decontractyl enregistré en France

Decontractyl 500 mg comprimé enrobé

Decontractyl  comprimé enrobé SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

MÉPHÉNÉSINE500 mg

Posologie et mode d'emploi Decontractyl 500 mg comprimé enrobé

RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).

Présentations et l’emballage extérieur

Decontractyl 250 mg comprimé enrobé

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 250,00 mg

Composition et Présentations

MÉPHÉNÉSINE250,00 mg

Posologie et mode d'emploi Decontractyl 250 mg comprimé enrobé

Comprimé enrobé
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Decontractyl

Indications

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d'une heure. La demi-vie d'élimination est de 3/4 d'heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.

Effets indésirables

Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés,
Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
hypersensibilité à l'un des composants,
porphyrie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.

Surdosage

Signes cliniques d'un surdosage: hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.
Conduite à tenir: Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.

Mises en garde et précautions

Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.

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