Sections du site

Langue - Français
Русский
 





Date de l'autorisation :1998-07-21
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure nationale
L'état:Commercialisée

Decontractyl 500 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Decontractyl 500 mg - SANOFI AVENTIS FRANCE enregistré en France

Partager sur les réseaux sociaux:
Decontractyl 500 mg comprimé enrobé 500 mg - SANOFI AVENTIS FRANCE

Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

500 mg

Decontractyl comprimé enrobé

250,00 mgDECONTRACTYL 250 mg comprimé enrobé

Forme pharmaceutique:
comprimé enrobé

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Decontractyl 500 mg comprimé enrobé 500 mg est disponible dans les emballages suivants:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 25 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2000-01-01


Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U
AVDA DE LEGANES, N°62, 28925 ALCORCON (MADRID), ESPAGNE,
ESPAGNE
Exploitant
SANOFI AVENTIS FRANCE
82 AVENUE RASPAIL, 94250 GENTILLY,
FRANCE

Le Résumé des caractéristiques du médicament - Decontractyl 500 mg

Composition et Présentations

Comprimé enrobé.
Composition pour un comprimé:
MÉPHÉNÉSINE500 mg
Amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique Type A, carbonate de calcium, gel de silice, talc, stéarate de magnésium, opadry II n°85F24441.
Enrobage OPADRY II n° 85F24441: Macrogol 3000, dioxyde de titane, talc, alcool polyvinylique, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noir.

Posologie et mode d'administration - Decontractyl 500 mg

RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).

Indications

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.

Pharmacodynamique

(M: appareil locomoteur)

Pharmacocinétique

Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d'une heure. La demi-vie d'élimination est de 3/4 d'heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.

Effets indésirables - Decontractyl 500 mg

Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés,
Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
hypersensibilité à l'un des composants,
porphyrie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.

Surdosage

Signes cliniques d'un surdosage: hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.
Conduite à tenir: Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.

Mises en garde et précautions

Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Durée de conservation
3 ans.

Decontractyl 500 mg, comprimé enrobé 500 mg - SANOFI AVENTIS FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

Conditions générales d'utilisation | Contact
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019