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Dermofenac demangeaisons - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dermofenac demangeaisons appartient au groupe appelés Glucocorticoïdes locaux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D07AA02.

Principe actif: HYDROCORTISONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PFIZER SANTE FAMILIALE (FRANCE) - Dermofenac demangeaisons 0,5 %- crème - 0,5 g - - 2002-04-19


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Dermofenac demangeaisons  crème PFIZER SANTE FAMILIALE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème - 0,5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Dermofenac demangeaisons enregistré en France

Dermofenac demangeaisons 0,5 % crème

Dermofenac demangeaisons  crème PFIZER SANTE FAMILIALE (FRANCE)
PFIZER SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 0,5 g

Composition et Présentations

HYDROCORTISONE0,5 g

Posologie et mode d'emploi Dermofenac demangeaisons 0,5 % crème

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Posologie
2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d'applications accroît le risque d'apparition d'effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
La durée du traitement est limitée à trois jours.
Mode d'administration
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.

Comment utiliser Dermofenac demangeaisons Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Dermofenac demangeaisons

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de :
- piqûres d'orties,
- piqûres d'insectes,
- coups de soleil localisés.

Pharmacodynamique

Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée: activité très forte, forte, modérée, faible.
Dermofenac demangeaisons, crème est d'activité faible.
Active sur certains processus inflammatoires tels que l'hypersensibilité de contact et l'effet prurigineux qui leur est lié; vasoconstricteur, inhibe la multiplication cellulaire.

Pharmacocinétique

L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus importants que le traitement est prolongé.

Effets indésirables

Ce médicament contenant un corticoïde d'activité faible et faiblement dosé, les effets indésirables décrits ci-dessous se trouvent réduits au minimum.
L'utilisation prolongée de corticoïdes d'activité forte ou très forte peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée.
Ces effets sont rares avec les corticoïdes d'activité faible comme l'hydrocortisone à 0,5 %.
Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermite péri-orale ou bien aggraver une rosacée.
Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe .
Des éruptions acnéïformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.
Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact, ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.
En raison de la présence de graisse de laine, risque d'eczéma de contact.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants de la crème, notamment en raison de la présence de graisse de laine (lanoline).
Lésions cutanées ulcérées, plaies.
Acné.
Rosacée.
Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Aucune étude de tératogenèse animale n'a été effectuée avec des corticoïdes administrés par voie locale.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os chez la femme enceinte n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

Surdosage

Le risque de surdosage est inexistant dans les conditions normales d'utilisation.

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet.

Mises en garde et précautions

Ne pas traiter de grandes surfaces, ne pas utiliser de pansement occlusif.
Ne pas appliquer d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée.
Ne pas augmenter la fréquence des applications.
En cas de persistance du prurit comme en cas d'intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.
Ce médicament contient de la lanoline, de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique, et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

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