Absorption intestinale de l'ordre de 50 % à ces doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée au bêtalipoprotéines. La vitamine E est distribuée dans tous les tissus, elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5). Des métabolites de structure quinonique (très semblable au Coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70 % de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.
A des doses supérieures à celles recommandées dans ce RCP, on observe pour ce médicament quelques rares cas de:
troubles digestifs,
asthénie,
faiblesse musculaire.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Grossesse/Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, la vitamine E à fortes doses risque d'entrainer des troubles digestifs, de l'asthénie et de la faiblesse musculaire .
Interactions avec d'autres médicaments
+ Anticoagulants oraux
Avec la vitamine E utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/j: augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.
Mises en garde et précautions
Pas de précaution d'emploi connue.
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