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Desomedine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Desomedine appartient au groupe appelés Antiseptiques locaux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01AX08.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Desomedine 0,1 %- collyre en solution - 100 mg - - 1991-02-01

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Desomedine 0,1 %- solution pour pulvérisation - 100 mg - - 1992-02-11


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Desomedine  collyre en solution LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) Posologie et mode d
Desomedine  solution pour pulvérisation LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 100 mg
  • solution pour pulvérisation - 100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Desomedine enregistré en France

Desomedine 0,1 % collyre en solution

Desomedine  collyre en solution LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

HEXAMIDINE (DIISÉTHIONATE D')100 mg

Posologie et mode d'emploi Desomedine 0,1 % collyre en solution

Posologie
Instillations oculaires : 2 gouttes 4 à 6 fois par jour, en fonction des exigences thérapeutiques.
Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l'efficacité locale.
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible

Présentations et l’emballage extérieur

Desomedine 0,1 % solution pour pulvérisation

Desomedine  solution pour pulvérisation LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

HEXAMIDINE (DIISÉTHIONATE D')100 mg

Posologie et mode d'emploi Desomedine 0,1 % solution pour pulvérisation

4 à 6 pulvérisations par jour.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Desomedine

Indications

Infections bactériennes de l'œil et de ses annexes à germes sensibles telles que : conjonctivites, kératoconjonctivites, blépharites, dacryocystites.

Pharmacodynamique

L'hexamidine (appartenant à la famille des diamidines) est un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensioactives.
In vitro, son activité s'exerce sur les bactéries Gram + et n'est pas inhibée par le pus, le sérum et les débris organiques.

Mécanisme d'action

In vitro son activité s'exerce sur les bactéries gram+ et n'est pas inhibée par le pus, le sérum, les débris organiques.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de survenue d'irritation locale
Risque de sensibilisation.

Contre-indications

Sensibilisation aux diamidines ou à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

En cas de surdosage (utilisation répétée excessive), les symptômes peuvent inclure des picotements, des irritations ou des brûlures nasales. Une irrigation nasale avec du sérum physiologique est recommandée.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
Compte tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation) notamment avec les composés anioniques, l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques est déconseillé.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Risque d'allergie.
Risque de sélection de souches résistantes.
Précautions d'emploi
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
L'hexamidine, comme tout cationique, est incompatible avec les anioniques.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

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