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Diffu k - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Diffu k appartient au groupe appelés Potassium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12BA Potassium.

Principe actif: POTASSIUM (CHLORURE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

UCB PHARMA (FRANCE) - Diffu k - gélule - 480 mg à 540 mg - - 1983-12-23


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 480 mg à 540 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
A Tractus digestif et métabolisme
A12 Compléments minéraux
A12B Potassium
A12BA Potassium
A12BA01 chlorure de potassium
A12BA02 citrate de potassium
A12BA03 hydrogénotartrate de potassium
A12BA04 hydrogénocarbonate de potassium
A12BA05 gluconate de potassium
A12BA30 associations
A12BA51 chlorure de potassium, associations

Le médicament Diffu k enregistré en France

Diffu k gélule

UCB PHARMA (FRANCE)
Dosage: 480 mg à 540 mg

Composition et Présentations

POTASSIUM (CHLORURE DE)480 mg à 540 mg

Posologie et mode d'emploi Diffu k gélule

Posologie
Traitement préventif : 2 à 3 gélules par jour (soit 16 à 24 mmol (mEq) /j)
Traitement curatif : 5 à 12 gélules par jour (soit 40 à 96 mmol (mEq) /j)
Population pédiatrique
Mode d'administration

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Diffu k

Indications

Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses (salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs).

Pharmacodynamique

Supplémentation potassique :
Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l (mEq) indique une carence en potassium.
Cette carence peut être d'origine :
digestive : diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants,
rénale : par augmentation de l'excrétion urinaire en cas maladie tubulaire, congénitale ou lors d'un traitement par Sali-diurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (IV), par consommation abusive d'alcalins ou de dérivés de la réglisse.
endocrinienne : hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique).
Cette carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par : fatigabilité musculaire, pseudo-paralysies, crampes et modifications de l'ECG, troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.
L'ion chlorure :
Son apport permet de corriger l'alcalose métabolique souvent associée à l'hypokaliémie.
La dispersion des microcapsules et la dissolution lente du KCl réduisent le risque d'une action ulcérogène du chlorure de potassium.

Pharmacocinétique

Les microcapsules de KCl contenues dans les gélules de DIFFU-K :
sont dispersées à l'intérieur de la lumière digestive, ce qui limite les concentrations au contact de la muqueuse,
sont dissoutes lentement et libèrent en 10 heures de chlorure de potassium en solution. Cette dissolution lente est indépendante du pH du milieu.
L'élimination du produit se fait essentiellement par voie urinaire (75 % de la quantité absorbée). L'excrétion est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.

Effets indésirables

Hyperkaliémie (avec risque de mort subite) : celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie .
A forte dose, possibilité d'ulcération gastro-duodénale. Certaines observations d'ulcération du grêle ont été rapportées avec certaines formes orales solides. Le risque ulcérogène est réduit du fait de la dispersion et de la dissolution lente des microcapsules de KCl.

Contre-indications

Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier : insuffisance rénale, syndromes addissonniens, diabète non contrôlé (car acidose métabolique), myotonie congénitale, traitement concomitant par diurétique épargneur de potassium seul ou associé (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

Le surdosage expose au risque d'hyperkaliémie. Traitement symptomatique en milieu hospitalier.

Interactions avec d'autres médicaments

+ Médicaments hyperkaliémiants
Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les antagonistes de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), les immunosuppresseurs comme la ciclosporine ou le tacrolimus, le triméthoprime.
L'association de ces médicaments majore le risque d'hyperkaliémie. Ce risque est particulièrement important avec les diurétiques épargneurs de potassium, notamment lorsqu'ils sont associés entre eux ou avec des sels de potassium, tandis que l'association d'un IEC et d'un AINS, par exemple, est à moindre risque dès l'instant que sont mises en œuvre les précautions recommandées.
Pour connaître les risques et les niveaux de contrainte spécifiques aux médicaments hyperkaliémiants, il convient de se reporter aux interactions propres à chaque substance.
Toutefois, certaines substances, comme le triméthoprime, ne font pas l'objet d'interactions spécifiques au regard de ce risque. Néanmoins, ils peuvent agir comme facteurs favorisants lorsqu'ils sont associés à d'autres médicaments déjà mentionnés dans ce chapeau.
Associations contre-indiquées
+ Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) : amiloride, canrénone, spironoloactone, triamtérène
Hyperkaliémie potentiellement létale notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Contre-indiqué sauf s'il existe une hypokaliémie.
Associations déconseillées
+ lnhibiteur de l'enzyme de conversion et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (additin des effets hyperkaliémiants). Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.
+ Ciclosporine, tacrolimus
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Eviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi
Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
La prise de ce médicament avec la ciclosporine, le tacrolimus, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou les antagonistes de l'angiotensine II est déconseillée .

Diffu k capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Diffu k" qui a la même composition

  • Analogues Diffu k en Russie

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
    Калия хлоридбуфус solution à diluer pour perfusion AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    FKP "Armavirskaya biofabrika" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 40 mg/ml;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    Binnopharm (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
    Калия хлорид solution à diluer pour perfusion OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 150 mg/ml; 30 mg/ml; 40 mg/ml; 75 mg/ml;

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OOO "Slavyanskaya apteka" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    FGBOu "NMIÇ kardiologii" Minzdrava Rossii (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

  • Analogues Diffu k en France

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,0746 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,0746 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,20 g;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,2 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,2 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,0746 g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,2 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 15 g;

    solution à diluer pour perfusion 20 g;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 7,45 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 7,46 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 7,5 g;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 15 g;

    COOPER (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1340 mmol;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    BIOLUZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    LABORATOIRES LEO (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 1000 mg;

    comprimé enrobé à libération prolongée 8 mmol;

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