Difrarel - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Difrarel appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CX Autres stabilisateurs de capillaires.

Principe actif: AIRELLE MYRTILLE (POUDRE D') + BÉTACAROTÈNE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BIOCODEX (FRANCE) - Difrarel 100 mg- comprimé enrobé - 5 mg+100 mg - - 1987-10-06

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Difrarel comprimé enrobé BIOCODEX (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé enrobé - 5 mg+100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Veinotoniques et Veinoprotecteurs

Classification ATC:

C Système cardio-vasculaire

C05 Vasoprotecteurs

C05C Stabilisateurs de capillaires

C05CX Autres stabilisateurs de capillaires

C05CX01 Tribénoside

C05CX02 Naftazone

C05CX03 Hippocastani semen

Le médicament Difrarel enregistré en France

Difrarel 100 mg comprimé enrobé

BIOCODEX (FRANCE)

Dosage: 5 mg+100 mg

Composition et Présentations

BÉTACAROTÈNE	5 mg
AIRELLE MYRTILLE (EXTRAIT D') (SEC)	100 mg

Posologie et mode d'emploi Difrarel 100 mg comprimé enrobé

MEDICAMENT RESERVE A L'ADULTE.

Posologie

3 à 6 comprimés par jour.

Mode d'administration

Voie orale Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau. Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Difrarel

Indications

Chez l'adulte : Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus). Traitement symptomatique d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. Un avis médical est nécessaire pour le traitement des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Rarement : troubles digestifs.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse : Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement : En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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