Difrarel e - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Difrarel e appartient au groupe appelés Médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01X Autres médicaments ophtalmologiques.

Principe actif: ALPHA-TOCOPHÉROL (CONCENTRAT D'ACÉTATE D'), FORME PULVÉRULENTE + AIRELLE MYRTILLE (POUDRE D')

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BIOCODEX (FRANCE) - Difrarel e - comprimé enrobé - 50,000 mg+50,000 mg - - 1997-06-02

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé enrobé - 50 mg+50 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments ophtalmologiques

Classification ATC:

S Organes sensoriels

S01 Médicaments ophtalmologiques

S01X Autres médicaments ophtalmologiques

S01XA Autres médicaments ophtalmologiques

S01XA01 Gaïazulène

S01XA02 Rétinol

S01XA03 Chlorure de sodium, hypertonique

S01XA04 Iodure de potassium

S01XA05 Édétate sodique

S01XA06 Éthylmorphine

S01XA07 Alun

S01XA08 Acétylcystéine

S01XA09 Iodohéparinate

S01XA10 Inosine

S01XA11 Nandrolone

S01XA12 Dexpanthénol (en)

S01XA13 Altéplase

S01XA14 Héparine

S01XA15 Acide ascorbique

S01XA18 Ciclosporine

S01XA19 Cellules souches limbiques, autologues

S01XA20 Larmes artificielles (en) et autres préparations indifférentes

S01XA21 Mercaptamine

S01XA22 Ocriplasmine (en)

S01XA23 Sirolimus

Le médicament Difrarel e enregistré en France

Difrarel e comprimé enrobé

BIOCODEX (FRANCE)

Dosage: 50,000 mg+50,000 mg

Composition et Présentations

MYRTILLE (FRUIT DE) (EXTRAIT SEC DE)	50,000 mg
ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL	50,000 mg

Posologie et mode d'emploi Difrarel e comprimé enrobé

Posologie

3 à 6 comprimés par jour.

Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Difrarel e

Indications

Traitement d'appoint des troubles de la vision mésopique et scotopique (héméralopie), myopie.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Rarement : troubles digestifs mineurs.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra aggraver les effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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