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Diosmine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Diosmine appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA03.

Principe actif: DIOSMINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ARROW GENERIQUES (FRANCE) - Diosmine ARROW 300 mg- comprimé pelliculé - 300 mg - - 0000-00-00

ARROW GENERIQUES (FRANCE) - Diosmine ARROW 600 mg- comprimé pelliculé - 600 mg - - 2001-09-11

BIOGARAN (FRANCE) - Diosmine BIOGARAN CONSEIL 300 mg- comprimé pelliculé - 300 mg - - 2001-02-16

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Diosmine  comprimé pelliculé EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 300 mg
  • comprimé - 600 mg
  • comprimé pelliculé - 300 mg
  • comprimé pelliculé - 600 mg
  • poudre pour solution buvable - 300 mg
  • poudre pour suspension buvable - 600 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Diosmine enregistré en France

Diosmine EG LABO CONSEIL 600 mg comprimé pelliculé

Diosmine  comprimé pelliculé EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Composition et Présentations

DIOSMINE600 mg

Posologie et mode d'emploi Diosmine EG LABO CONSEIL 600 mg comprimé pelliculé

Voie orale.
dans l'insuffisance veineuse:
1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
dans la crise hémorroïdaire:
2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

Présentations et l’emballage extérieur

Diosmine ARROW 300 mg comprimé pelliculé

ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Composition et Présentations

DIOSMINE300 mg

Posologie et mode d'emploi Diosmine ARROW 300 mg comprimé pelliculé

Voie orale.
Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas.
Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des repas.

Présentations et l’emballage extérieur

Diosmine ARROW 600 mg comprimé pelliculé

ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Composition et Présentations

DIOSMINE600 mg

Posologie et mode d'emploi Diosmine ARROW 600 mg comprimé pelliculé

Voie orale
Insuffisance veineuse: 1 comprimés par jour, le matin avant le petit déjeuner.
Crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour, au moment des repas.

Présentations et l’emballage extérieur

Diosmine BIOGARAN CONSEIL 300 mg comprimé pelliculé

BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Composition et Présentations

DIOSMINE300 mg

Posologie et mode d'emploi Diosmine BIOGARAN CONSEIL 300 mg comprimé pelliculé

Posologie
Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas, pendant 1 mois.
Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des repas, pendant 5 jours.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur

Diosmine CRISTERS 600 mg comprimé pelliculé

CRISTERS (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine G GAM 300 mg comprimé pelliculé

SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine G GAM 600 mg comprimé pelliculé

SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine HEXAL SANTE 300 mg comprimé

SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine HEXAL SANTE 300 mg comprimé pelliculé

SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine IVAX 300 mg comprimé pelliculé

TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine MERCK GENERIQUES 600 mg comprimé pelliculé

MERCK GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine MYLAN 300 mg comprimé pelliculé

MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine MYLAN 600 mg comprimé

MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine MYLAN 600 mg poudre pour suspension buvable

MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine MYLAN PHARMA 300 mg comprimé pelliculé

MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine QUALIMED 600 mg comprimé pelliculé

Laboratoire QUALIMED (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine RANBAXY 300 mg comprimé pelliculé

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine RATIO 300 mg comprimé pelliculé

Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)
Dosage: 300 mg

Diosmine RATIOPHARM CONSEIL 600 mg comprimé pelliculé

Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)
Dosage: 600 mg

Diosmine RPG 600 mg comprimé pelliculé

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine SANDOZ CONSEIL 300 mg comprimé pelliculé

SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine SANDOZ CONSEIL 600 mg comprimé pelliculé

SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine SET 300 mg comprimé pelliculé

BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine SET 600 mg comprimé pelliculé

BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine TEVA CONSEIL 300 mg comprimé pelliculé

TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine TEVA CONSEIL 600 mg comprimé pelliculé

TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Diosmine ZYDUS 300 mg comprimé pelliculé

ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 300 mg

Diosmine ZYDUS 600 mg comprimé pelliculé

ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Diosmine

Indications

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo décubitus.
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Veinotonique et vasculoprotecteur entraînant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés :
Chez l'animal
Propriétés veinotoniques
Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie I.V.
Propriétés vasculoprotectrices
Action sur la perméabilité capillaire, action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat. Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire. Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P. Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P. Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par l'hyaluronidase.
Chez l'homme
Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique
Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée. Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse. L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée. Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler. Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire. Activité dans les suites de saphènectomie.
Propriétés vasculoprotectrices
Prévention des complications hémorragiques du stérilet. Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.

Mécanisme d'action

Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés :
Chez l'animal
Propriétés veinotoniques :
Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie I.V.
Propriétés vasculoprotectrices :
Action sur la perméabilité capillaire, action anti-œdémateuse et anti-inflammatoire chez le rat.
Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire.
Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P.
Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P.
Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.
Chez l'homme
Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique
Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.
Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par la mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse.
L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.
Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler.
Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique postopératoire.
Activité dans les suites de saphènectomie.
Propriétés vasculoprotectrices
Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.

Pharmacocinétique

L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal:
Une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure;
Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines cave et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés; Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes.
Une élimination essentiellement urinaire (79 %) mais également fécale (11 %) et biliaire (2,4 %), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Surdosage

Aucune donnée n'a été rapportée à ce jour.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Attention : en fonction de l'indication, la posologie et la durée de traitement sont différentes.
Dans l'insuffisance veino-lymphatique, ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie :
éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,
la marche à pied et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.
Dans la crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. La constipation chronique et les efforts excessifs de poussée sont des facteurs déclenchant des crises hémorroïdaires. Une hygiène locale sans excès, un régime riche en fibres alimentaires, des boissons abondantes et un exercice physique régulier en limitent le risque.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

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