Dolal - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: PHÉNYLPROPYLE (SALICYLATE DE) + ÉTHYLE (MÉTHOXYSALICYLATE D')

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BIOCODEX (FRANCE) - Dolal - solution pour application - 50,00 g+10,00 g - - 1996-08-12

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution pour application - 50 g+10 g

Le médicament Dolal enregistré en France

Dolal solution pour application

BIOCODEX (FRANCE)

Dosage: 50,00 g+10,00 g

Composition et Présentations

PHÉNYLPROPYLE (SALICYLATE DE)	50,00 g
ÉTHYLE (MÉTHOXYSALICYLATE D')	10,00 g

Posologie et mode d'emploi Dolal solution pour application

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Appliquer à l'aide du tampon applicateur sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour.

Frictionner doucement jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après utilisation.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Dolal

Indications

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire.

Pharmacodynamique

A VISEE ANTALGIQUE

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées:

risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre des composants.

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier:

ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipient.

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