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Dolirhume thiophenecarboxylate - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dolirhume thiophenecarboxylate appartient au groupe appelés Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage).

Principe actif: THIOPHÈNECARBOXYLATE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Dolirhume thiophenecarboxylate 2 %- solution pour pulvérisation - 1,980 g - - 1996-08-05


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour pulvérisation - 1,980 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Dolirhume thiophenecarboxylate enregistré en France

Dolirhume thiophenecarboxylate 2 % solution pour pulvérisation

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1,980 g

Composition et Présentations

THIOPHÈNECARBOXYLATE1,980 g
sous forme de :TÉNOATE DE SODIUM2,340 g

Posologie et mode d'emploi Dolirhume thiophenecarboxylate 2 % solution pour pulvérisation

4 à 6 pulvérisations par jour dans chaque narine.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Dolirhume thiophenecarboxylate

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhynopharyngée.

Pharmacodynamique

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Réaction d'hypersensibilité.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux parabens.

Grossesse/Allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Surdosage

En cas de surdosage, risque d'irritation nasale.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de propyle (E 216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées); exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

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