Dolodent - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dolodent appartient au groupe appelés Anesthésiques locaux utilisés en odontologie.

Principe actif: AMYLÉINE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GILBERT (FRANCE) - Dolodent - solution - 0,75 g - - 1997-02-11

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Dolodent solution GILBERT (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution - 0,75 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Préparations stomatologiques

Anesthésiques locaux utilisés en odontologie

Le médicament Dolodent enregistré en France

Dolodent solution

GILBERT (FRANCE)

Dosage: 0,75 g

Composition et Présentations

AMYLÉINE (CHLORHYDRATE D')

0,75 g

Posologie et mode d'emploi Dolodent solution

Usage local strict. Voie gingivale.

Deux à trois applications par jour sur la gencive douloureuse en massant doucement avec le doigt propre.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Dolodent

Indications

Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.

Pharmacodynamique

Action locale anesthésique (chlorhydrate d'amyléine).

Effets indésirables

Sensibilisation aux anesthésiques locaux avec risque de réaction anaphylactique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la formule, en particulier au chlorhydrate d'amyléine ou aux anesthésiques locaux en général.

Grossesse/Allaitement

L'indication thérapeutique ne concerne ni la femme enceinte, ni la femme en cours d'allaitement.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du chlorhydrate d'amyléine. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique par voie systémique au cours de la grossesse.

Allaitement

Il n'y a pas de données cinétiques sur le passage du chlorhydrate d'amyléine dans le lait maternel.

Surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation de cette solution gingivale.

Mises en garde et précautions

Ne pas avaler après application.

Respecter les conseils d'administration et la posologie.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite thérapeutique devra être contrôlée par le spécialiste dentaire.

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

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