Dopergine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le lisuride est rapidement et complètement absorbé par voie orale. Toutefois, sa biodisponibilité absolue est faible (10 à 22 %) en raison d'un fort effet de premier passage hépatique avec de grandes variations interindividuelles qui imposent une adaptation progressive et personnalisée de la posologie.

Le maximum de concentration plasmatique est atteint en 80 ± 60 minutes.

Le pourcentage de liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 66 % et est indépendant de la concentration sur une large échelle de doses.

Le volume de distribution est de l'ordre de 2.5 l/kg.

Le lisuride est fortement métabolisé. Le nombre de métabolites est extrêmement élevé en raison de la multiplicité des voies de dégradation.

Après absorption par voie orale, la demi-vie terminale d'élimination (T1/2 β) est de l'ordre de 2 à 3 heures, tandis que les métabolites (inactifs) sont éliminés à parts égales par les voies biliaires et rénales avec une demi-vie d'élimination de 10 heures. La clairance du lisuride est de l'ordre de 0.8 l/min.

Il n'a pas été noté d'influence du sexe et de l'âge sur le métabolisme et l'élimination.

Les tableaux suivants indiquent les effets indésirables du lisuride ; les données ont été obtenues à partir d'études cliniques ou de rapports post-marketing (incidence inconnue). Il convient de rappeler que le lisuride entraîne des effets indésirables similaires à ceux provoqués par les autres agonistes dopaminergiques. Dans la maladie de Parkinson, le lisuride est utilisé presque exclusivement en association avec d'autres médicaments. Les informations concernant l'utilisation du lisuride en monothérapie sont très limitées, à la fois issues des études cliniques et des données post-commercialisation. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement anti-Parkinson doit donc être entièrement réévalué.

Céphalées, étourdissements, nausées, sécheresse de la bouche, fatigue, sudation et, rarement, des vomissements peuvent apparaître en début du traitement lorsque la dose est augmentée trop rapidement, en cas de doses élevées ou encore lorsque les comprimés sont pris en dehors d'un repas ou sans collation.

Le lisuride est associé à une somnolence. Des cas d'accès de sommeil d'apparition soudaine ont été rapportés chez des patients traités par agonistes dopaminergiques particulièrement chez les patients atteints de maladie de Parkinson .

Dans des cas isolés, fonction de la sensibilité individuelle, des chutes inattendues de la pression artérielle (pouvant aller jusqu'au collapsus) et des vomissements violents ont été observés. Si ces réactions d'intolérance grave et disproportionnées se produisent, le sulpiride peut être administré.

Ces effets indésirables ne rendent généralement pas nécessaire l'arrêt du traitement et ils peuvent être contrôlés par une réduction de la dose. D'une manière générale, au cours du traitement, les effets indésirables cessent, même lorsque des doses bien plus élevées sont administrées.

Il convient également de rappeler que certains des symptômes considérés comme des effets indésirables peuvent, en réalité, être des signes de la maladie en question.

Les tableaux suivants décrivent les effets indésirables selon la classification système-organe (MedDRA SOC).

Le terme MedDRA le plus approprié est utilisé afin de décrire un certain type de réaction ainsi que ses synonymes et pathologies liées.

Données des essais cliniques basées sur une étude double-aveugle, randomisée, contrôlée avec la L-dopa, le lisuride et leur « association précoce » chez des patients atteints de la maladie de Parkinson ; 30 patients par groupe.

Les fréquences se rapportent à 30 patients ayant reçu une monothérapie avec lisuride.

Dans des cas isolés, après une utilisation prolongée de dérivés de l'ergot de seigle de type agonistes dopaminergiques, incluant lisuride, des cas de fibrose pulmonaire, de fibrose pleurale, d'épanchement pleural, de pleurésie, de péricardite, d'épanchement péricardique ou de fibrose rétropéritonéale ont été observés. Lors de la survenue d'une dyspnée, d'une envie persistante de tousser, ou de troubles de la fonction rénale au cours d'un traitement par lisuride, l'étiologie de ces symptômes doit être clarifiée par une procédure de diagnostique appropriée.

Chez les patients traités par des dérivés de l'ergot de seigle, des cas de valvulopathie cardiaque (y compris avec régurgitation) ont été signalés .

L'apparition de mouvements anormaux involontaires (dyskinésie) est une complication du traitement à long-terme de la maladie de Parkinson avec les agonistes dopaminergiques, particulièrement avec la L-dopa. Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson avancée qui manifestent une dyskinésie, la dose optimale doit être soigneusement établie et les bénéfices du traitement par des agonistes dopaminergiques, dont lisuride, doivent être réévalués.

Des cas de jeu pathologique (compulsion au jeu), d'augmentation de la libido, d'hypersexualité, de dépenses et achats compulsifs, d'hyperphagie boulimique et de compulsions alimentaires peuvent survenir chez des patients traités par des agonistes dopaminergiques incluant DOPERGINE .

Données basées sur une étude ouverte non contrôlée menée sur 1081 femmes atteintes de troubles du cycle menstruel et d'infertilité.

Les mises en garde sont valables quelle que soit l'indication.

L'utilisation chez les patients souffrant de psychose ou ayant des antécédents de psychose (détérioration intellectuelle, accès confusionnels, hallucinations visuelles) devra être pesée avec prudence en fonction de l'indication. Il est recommandé d'évaluer le rapport bénéfice/risque, en prenant en compte en particulier l'indication clinique (agoniste dopaminergique vs. inhibiteurs de la prolactine), une aggravation ou une réapparition des signes et symptômes étant possible.

Des hallucinations, des cauchemars, une désorientation et une confusion peuvent survenir sous traitement par agoniste dopaminergique, plus particulièrement chez les patients âgés et aux fortes posologies. Ces signes devront être surveillés étroitement en début de traitement. En cas de persistance, la dose devra être diminuée et si besoin, le traitement devra être interrompu.

Une somnolence excessive a été rapportée lors du traitement par lisuride et des cas d'accès de sommeil d'apparition soudaine lors du traitement par agonistes dopaminergiques particulièrement chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Les patients traités par lisuride doivent être informés de la possibilité de survenue de ces effets et ils doivent être avertis d'être prudents lors de la conduite automobile ou l'utilisation des machines pendant le traitement. Les patients ayant présenté une somnolence ou des accès de sommeil d'apparition soudaine ne doivent pas conduire de véhicules ou utiliser des machines.

La prudence s'impose également chez les patients prenant des médicaments à effets sédatifs (ex. benzodiazépines, antipsychotiques ou antidépresseurs) en association au lisuride car les effets sédatifs peuvent être potentialisés.

La prise concomitante de médicaments sédatifs doit, si possible, être évitée .

Une réduction des doses ou un arrêt du traitement doit être envisagé.

L'arrêt brutal des agonistes dopaminergiques expose à un risque de “syndrome malin des neuroleptiques”. C'est pourquoi l'arrêt du traitement doit se faire progressivement .

L'indication devra être posée de façon extrêmement rigoureuse chez les patients atteints de troubles circulatoires artériels au niveau périphérique et cardiaque (insuffisance coronarienne).

Les patients souffrant d'hypotension orthostatique peuvent présenter une chute soudaine de leur tension artérielle en début de traitement. Le lisuride doit donc être utilisé avec une extrême prudence chez ces patients. Une surveillance tensionnelle est donc recommandée, particulièrement en début de traitement, en raison du risque général d'hypotension orthostatique associé au traitement dopaminergique.

Une hypertension, des infarctus du myocarde, des crises convulsives et des accidents vasculaires cérébraux (symptômes bien connus de l'angiopathie cérébrale du post-partum) ont rarement été observés, lors de l'utilisation d'agonistes dopaminergiques dérivés de l'ergot de seigle utilisés comme inhibiteurs de la lactation. Si ces événements se produisent et qu'une relation de causalité avec le lisuride est suspectée, il est conseillé d'arrêter immédiatement le traitement pour empêcher le développement d'une hypertension, de céphalées persistantes ou d'autres signes d'atteinte du système nerveux central.

Avant de débuter un traitement de l'hyperprolactinémie par lisuride, l'étiologie devra être déterminée (ex. médicamenteuse, hypothyroïdie). Il est particulièrement important de rechercher la présence d'un large adénome de l'hypophyse. En cas de grossesse chez une patiente porteuse d'un adénome hypophysaire (prolactinome), il faudra surveiller avec soin les signes témoignant d'une reprise de la croissance tumorale, en utilisant les outils de diagnostic appropriés.

Les patients atteints d'insuffisance rénale, en particulier les dialysés, sont particulièrement sensibles aux agonistes dopaminergiques. Le traitement doit donc toujours débuter chez ces patients avec des doses les plus faibles possibles et l'augmentation des doses se faire de façon progressive.

Le lisuride est un dérivé de l'ergot de seigle. Après utilisation prolongée de dérivés de l'ergot de seigle, y compris du lisuride, des atteintes inflammatoires de nature fibrotique ont été signalées, avec des troubles graves de type pleurésie, épanchement pleural, fibrose pleurale, fibrose pulmonaire, péricardite, épanchement péricardique et fibrose rétropéritonéale. Ces événements étant d'installation insidieuse, le patient doit être suivi pendant toute la durée du traitement, en portant une attention particulière à la survenue des signes et symptômes suggérant une atteinte inflammatoire de nature fibrotique ou séreuse. Si une atteinte de type fibrotique est suspectée, le traitement doit être interrompu et le diagnostic confirmé par les tests appropriés tels que la mesure de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, de la créatininémie et des examens d'imagerie diagnostique (radiographie thoracique, échocardiographie, par ex.).

Avant une intervention chirurgicale (notamment neurochirurgicale), un bilan d'hémostase à la recherche d'une modification de l'agrégation plaquettaire s'impose. En cas de chirurgie programmée, il convient d'arrêter le traitement au moins une semaine avant l'intervention.

Une surveillance régulière des patients doit être effectuée, à la recherche du développement de troubles du contrôle des impulsions. Les patients et le personnel soignant doivent être informés que des symptômes comportementaux liés à des troubles du contrôle des impulsions tels que le jeu pathologique (compulsion au jeu), l'hypersexualité, l'augmentation de la libido, les dépenses et achats compulsifs, la consommation excessive de nourriture et les compulsions alimentaires peuvent survenir chez des patients traités par des agonistes dopaminergiques incluant DOPERGINE. Une réduction de la dose ou un arrêt progressif du traitement doivent être envisagés si de tels symptômes se développent.

Le lisuride est presque entièrement métabolisé dans le foie . En l'absence de données suffisantes sur l'utilisation du lisuride chez des patients présentant une insuffisance hépatique cliniquement significative, il est recommandé de débuter le traitement avec une attention particulière et à faible dose.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

La stérilité liée à une hyperprolactinémie peut être traitée par DOPERGINE. En revanche, si une grossesse n'est pas désirée, il est impératif de recourir à des méthodes contraceptives (à l'exclusion des estroprogestatifs).

Si une grossesse survient, il est conseillé d'interrompre le traitement dès que le diagnostic de grossesse est positif.