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Dragees fuca - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dragees fuca appartient au groupe appelés Laxatifs de contact (stimulants).

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

HEPATOUM (FRANCE) - Dragees fuca - comprimé enrobé - 100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en glucofrangulines A+100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en cascaroside A+50,00 mg - - 1997-12-31


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Dragees fuca  comprimé enrobé HEPATOUM (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 100 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en glucofrangulines A+100 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en cascaroside A+50 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Dragees fuca enregistré en France

Dragees fuca comprimé enrobé

Dragees fuca  comprimé enrobé HEPATOUM (FRANCE)
HEPATOUM (FRANCE)
Dosage: 100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en glucofrangulines A+100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en cascaroside A+50,00 mg

Composition et Présentations

BOURDAINE (ECORCE DE) (EXTRAIT SEC D')100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en glucofrangulines A
CASCARA (ÉCORCE DE) (EXTRAIT SEC DE)100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en cascaroside A
FUCUS (THALLE DE) (EXTRAIT SEC DE)50,00 mg

Posologie et mode d'emploi Dragees fuca comprimé enrobé

Posologie
RESERVE A L'ADULTE
1 à 2 comprimés maximum par jour.
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement
Mode d'administration
Voie orale

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Dragees fuca

Indications

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
DRAGEES FUCA, comprimé enrobé est indiqué chez les adultes.

Pharmacodynamique

Non renseignés

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable;
Possibilité d'hypokaliémie;
Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...).
syndrome occlusif ou subocclusif.
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes:
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes (cf. chapitre interactions)
chez les enfants de 10 à 15 ans

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à la bourdaine et au cascara est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser les DRAGEES FUCA pendant la grossesse. L'utilisation de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Population pédiatrique
Non renseigné
Associations contre-indiquées
Non renseignés
Associations déconseillées
Médicaments donnant des torsades de pointes:
Antiarythmiques: amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
Non-antiarythmiques: astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque de torsades de pointes: l'hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant Utiliser un laxatif non stimulant.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Digitaliques: Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG.
Utiliser un laxatif non stimulant.
Autres hypokaliémiants: diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés) amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo: voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction.
Utiliser un laxatif non stimulant.
Associations à prendre en compte
Non renseignés

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du lactose, du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du «Parahydroxybenzoate» et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau);
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:
la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare;
une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.
Population pédiatrique
Contre indiqué chez l'enfant de moins de 10 ans.
Déconseillé chez l'enfant de 10 à 15 ans
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

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