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Dynamisan - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dynamisan appartient au groupe appelés Acides aminés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05BA01.

Principe actif: GLUTAMATE D'ARGININE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Dynamisan 3 g- poudre pour solution buvable - 3 g - - 1996-03-13

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Dynamisan 3 g/10 ml- solution buvable - 3000,0 mg - - 1992-05-13


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution buvable - 3 g
  • solution buvable - 3000 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Dynamisan enregistré en France

Dynamisan 3 g poudre pour solution buvable

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Dosage: 3 g

Composition et Présentations

GLUTAMATE D'ARGININE3 g

Posologie et mode d'emploi Dynamisan 3 g poudre pour solution buvable

Posologie
Adultes, enfants de plus de 12 ans : 1 sachet par jour.
La durée de traitement sera limitée à 15 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Prendre le sachet dans un peu d'eau, de préférence avant un repas.

Présentations et l’emballage extérieur

Dynamisan 3 g/10 ml solution buvable

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Dosage: 3000,0 mg

Composition et Présentations

GLUTAMATE D'ARGININE3000,0 mg

Posologie et mode d'emploi Dynamisan 3 g/10 ml solution buvable

Posologie
Adultes, adolescents de plus de douze ans : une ampoule par jour dans un peu d'eau.
La durée de traitement sera limitée à 15 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
A prendre de préférence avant les repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Dynamisan

Indications

Traitement de l'asthénie fonctionnelle et des états de fatigue qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.

Pharmacodynamique

Apport d'acides aminés.
L'arginine est un acide aminé semi-essentiel, indispensable à la synthèse des protéines cytoplasmiques et nucléaires. Elle intervient dans la synthèse de la créatinine phosphate, maillon essentiel des processus énergétiques cellulaires, en particulier musculaires. Les processus de synthèse endogène de l'arginine sont souvent qualitativement insuffisants, notamment dans les phases de forte croissance et diverses situations physiologiques et pathologiques où les besoins sont augmentés.
L'acide glutamique (présent dans la formule du Dynamisan comme salifiant de l'arginine) intervient également dans le processus de synthèse protéinique et participe au métabolisme énergétique, en particulier du muscle squelettique et du tissu nerveux.
Le Dynamisan associe donc les propriétés métaboliques et énergétiques complémentaires de ces deux acides aminés.

Mécanisme d'action

Apport d'acides aminés

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥ 1/100, <1/10) ; Peu fréquent (≥1/1000, <1/100) ; Rare (≥ 1/10000 ; <1/1000) ; Très rare (<1/10000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections gastro-intestinales :
Très rares : l'arginine peut être à l'origine de troubles digestifs (tels que nausées, vomissements) et de diarrhées à forte dose.
Affections vasculaires :
Très rare : manifestations de bouffées congestives.

Contre-indications

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Surdosage

L'arginine peut être à l'origine de diarrhées à fortes doses.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

En cas d'infarctus aigu récent du myocarde, ce médicament ne doit être utilisé que sous contrôle médical.
En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, une recherche étiologique doit être effectuée et le traitement doit être réévalué par un médecin.
Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. Ceci doit être pris en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

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