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Dynexan - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Dynexan appartient au groupe appelés Anesthésiques locaux utilisés en odontologie. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N01BB02.

Principe actif: LIDOCAÏNE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

KREUSSLER & CO ALLEMAGNE (ALLEMAGNE) - Dynexan 2 %- crème - 20 mg - - 1999-11-30


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème - 20 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Dynexan enregistré en France

Dynexan 2 % crème

KREUSSLER & CO ALLEMAGNE (ALLEMAGNE)
Dosage: 20 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE20 mg

Posologie et mode d'emploi Dynexan 2 % crème

Posologie
Population pédiatrique
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Mode d'administration
Usage local strict. Application gingivale et buccale
Adulte et Enfant de plus de 6 ans: Appliquer 0,5 g de crème, quatre fois par jour maximum, soit 40 mg de lidocaïne.
Masser doucement pour bien répartir la crème sur la zone à traiter.

Comment utiliser Dynexan Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Dynexan

Indications

Traitement symptomatique de courte durée des lésions douloureuses de la cavité buccale.
Anesthésie locale de contact avant explorations instrumentales en odonto-stomatologie.

Pharmacodynamique

La lidocaïne est un anesthésique local du groupe des amino­­­­­­­­­­­-amides, dont l'effet est rapide et de longue durée.
Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'influx nerveux par fixation de la molécule activée sur un récepteur spécifique du canal sodique dans la membrane qui entoure la fibre nerveuse.
L'effet paraît au bout d'une minute et persiste environ une heure, car la libération à partir de l'excipient est légèrement retardée.
Les excipients comportent des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Absorption
Après application locale, l'absorption de la lidocaïne est limitée. Toutefois, certains endroits de la muqueuse buccale peuvent être plus perméables que d'autres. La vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation de la muqueuse.
Élimination
Le métabolisme de la lidocaïne est hépatique et son élimination est urinaire.

Effets indésirables

En cas d'intolérance à l'un des composants de la crème buccale, des réactions allergiques sont possibles. Ces réactions apparaissent toutefois très rarement.

Contre-indications

L'emplâtre est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux autres anesthésiques locaux de type amide comme par exemple la bupivacaïne, l'étidocaïne, la mépivacaïne et la prilocaïne.
L'emplâtre ne doit pas être appliqué sur une peau inflammatoire ou lésée, telle que des lésions actives de zona, des dermatites ou des plaies.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la lidocaïne appliquée par voie systémique au cours de la grossesse. Il est donc préférable de ne pas utiliser la crème de lidocaïne pendant la grossesse.
Cependant, en cas de parodontite importante ne pouvant être contrôlée par une bonne hygiène buccale, étant donné qu'un passage trans‑placentaire de la lidocaïne appliquée par voie locale est peu probable, la crème de lidocaïne peut être utilisée sur une courte période et sans dépasser les doses préconisées.
Allaitement
L'utilisation de la crème de lidocaïne est possible au cours de l'allaitement.

Surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation en odonto-stomatologie de cette crème buccale.
Cette spécialité contient une faible quantité de dérivés terpéniques dans les excipients pouvant entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions et en particulier, en cas d'antécédents d'épilepsie.
En application locale, les effets systémiques sont très rares. Cependant, en cas de surdosage et de passage systémique, des réactions toxiques ne peuvent être exclues:
système nerveux: nervosité, agitation, tremblements, nystagmus, céphalées, nausées,
système respiratoire: tachypnée puis bradypnée pouvant conduire à l'apnée,
système cardiovasculaire: baisse du débit cardiaque et chute de la tension artérielle.
Elles doivent être traitées en milieu spécialisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les interactions connues avec la lidocaïne (anti-arythmiques, bêtabloquants), en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale sur la muqueuse de la cavité buccale.
Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse buccale lésée.

Mises en garde et précautions

Population pédiatrique
Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.
Respecter les conseils d'administration et de posologie.
Ne pas avaler après application sur la muqueuse.
En raison de l'anesthésie locale, tenir compte du risque de morsure (lèvres, joue, langue).
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être évaluée à nouveau.
Si la douleur est liée au port d'une prothèse, l'avis du spécialiste dentaire doit être systématiquement requis.
Liées aux excipients:
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer des réactions cutanées.

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