Posologie et mode d'emploi Efimag poudre pour solution buvable
Comprimé
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans
3 à 4 comprimés par jour.
La durée de traitement ne doit pas être prolongée au-delà d'un mois.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec un demi-verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours des repas.
Solution buvable
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
Gélule
Posologie:
Voie orale:
Adulte et Enfant de plus de 15 ans: 4 à 6 gélules par jour.
Mode d'administration:
Les gélules doivent être avalées avec un grand verre d'eau; à répartir en plusieurs prises au cours des repas.
Granulés
Chez l'adulte:
Les granulés sont à croquer ou à diluer dans un verre d'eau.
6 à 10 cuillères mesure par jour à répartir en plusieurs prises.
Chez l'enfant et le nourrisson:
Les granulés sont à diluer dans un verre d'eau.
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), 1 à 8 cuillères mesure par jour à répartir en plusieurs prises.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Efimag poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 6,45 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 6,45 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2003-12-31
Comment utiliser, Mode d'emploi - Efimag
Indications
Indications - usage systémique
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cur sain),
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
Pharmacodynamique
Sur le plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par :
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - voie orale
Après absorption de carbonate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.
Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %. L'excrétion de magnésium est urinaire.
Effets indésirables
Effets indésirables - voie orale
Diarrhées,
Douleurs abdominales,
Réactions de type allergiques.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
d'hypersensibilité au carbonate de magnésium ou à l'un des excipients.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
En clinique, l'utilisation du magnésium au cours d'un nombre limité de grossesse n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, éviter d'allaiter pendant le traitement.
Surdosage
Les premiers signes d'une hypermagnésémie sont une inhibition des réflexes rotuliens, une impression de chaleur, une somnolence, des troubles du langage parlé, une paralysie musculaire avec difficultés respiratoires, et, au maximum, arrêt respiratoire et cardiaque.
hémodialyse ou dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées
+ Quinidiniques
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Curarisants
Possibilité de prolongation du blocage neuromusculaire.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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