Elumatic iii 2-20 GBq générateur radiopharmaceutique
CIS BIO INTERNATIONAL (FRANCE)
Dosage: 2 - 20 GBq à la date de calibration
Composition et Présentations
SODIUM (PERTECHNÉTATE [99M TC] DE)
2 - 20 GBq à la date de calibration
sous forme de :SODIUM (MOLYBDATE (VI) [99 MO] DE)
Posologie et mode d'emploi Elumatic iii 2-20 GBq générateur radiopharmaceutique
Posologie
Si le pertechnétate (99mTc) de sodium est administré par voie intraveineuse, les activités peuvent varier largement selon les informations cliniques recherchées et l'appareillage utilisé. L'injection d'activités supérieures aux NRD (Niveaux de Référence Diagnostiques) doit être justifiée dans certaines indications. Les activités recommandées sont les suivantes :
Adultes (70 kg) et personnes âgées
Scintigraphie de la thyroïde : 20-80 MBq.
Scintigraphie des glandes salivaires : 30 à 150 MBq pour des images statiques et jusqu'à 370 MBq pour des images dynamiques.
Scintigraphie des diverticules de Meckel : 300-400 MBq.
Scintigraphie des canaux lacrymaux : 24 MBq par goutte et par oeil.
Insuffisants rénaux
La radioactivité à administrer doit être déterminée avec soin car un accroissement de l'exposition aux radiations est possible chez ces patients.
Population pédiatrique
L'utilisation chez l'enfant et l'adolescent doit être envisagée avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice / risque.
L'activité à administrer chez l'enfant et l'adolescent doit être adaptée et peut être calculée conformément aux recommandations du groupe de travail en pédiatrie (Paediatric Task Group) de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM) en multipliant l'activité de base (donnée à des fins de calcul) par le facteur de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient (voir Tableau 1).
A [MBq]Administrée = Activité de Base × Facteur de correction
Scintigraphie de la thyroïde :
Activité administrée [MBq] = 5,6 MBq x facteur de correction (Tableau 1).
Une activité minimale de 10 MBq est nécessaire pour l'obtention d'images de qualité satisfaisante.
Identification/localisation de muqueuse gastrique ectopique :
Activité administrée [MBq] = 10,5 MBq x facteur de correction (Tableau 1).
Une activité minimale de 20 MBq est nécessaire afin d'obtenir des images de qualité satisfaisante.
Tableau 1 : Facteurs de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient (pour la scintigraphie de la thyroïde et l'identification/localisation de muqueuse gastrique ectopique) selon les recommandations de l'EANM 2008
Masse corporelle
[kg]
Facteur
Masse corporelle
[kg]
Facteur
Masse corporelle
[kg]
Facteur
3
1
22
5,29
42
9,14
4
1,14
24
5,71
44
9,57
6
1,71
26
6,14
46
10,00
8
2,14
28
6,43
48
10,29
10
2,71
30
6,86
50
10,71
12
3,14
32
7,29
52-54
11,29
14
3,57
34
7,72
56-58
12,00
16
4,00
36
8,00
60-62
12,71
18
4,43
38
8,43
64-66
13,43
20
4,86
40
8,86
68
14,00
Scintigraphie des glandes salivaires :
Le Groupe de Travail de Pédiatrie de l'EANM (1990) recommande que l'activité à administrer à l'enfant soit calculée à partir de l'activité minimale recommandée chez l'adulte et en fonction de la masse corporelle de l'enfant selon le tableau suivant (voir Tableau 2) avec une activité minimale de 10 MBq afin d'obtenir des images de qualité satisfaisante.
Tableau 2 : Facteurs de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient (pour la scintigraphie des glandes salivaires) selon les recommandations de l'EANM 1990
Masse corporelle
[kg]
Facteur
Masse corporelle
[kg]
Facteur
Masse corporelle
[kg]
Facteur
3
0,10
22
0,50
42
0,78
4
0,14
24
0,53
44
0,80
6
0,19
26
0,56
46
0,82
8
0,23
28
0,58
48
0,85
10
0,27
30
0,62
50
0,88
12
0,32
32
0,65
52-54
0,90
14
0,36
34
0,68
56-58
0,92
16
0,40
36
0,71
60-62
0,96
18
0,44
38
0,73
64-66
0,98
20
0,46
40
0,76
68
0,99
Scintigraphie des canaux lacrymaux :
Les activités recommandées sont identiques chez l'adulte et l'enfant.
Mode d'administration
Pour voie intraveineuse ou ophtalmique.
Pour usage multidose.
Pour la scintigraphie de la thyroïde, la scintigraphie des glandes salivaires, l'identification/la localisation de muqueuse gastrique ectopique, la solution de pertechnétate (99mTc) de sodium est administrée par voie intraveineuse.
Pour la scintigraphie des canaux lacrymaux, des gouttes sont instillées dans chaque il (voie ophtalmique).
Acquisition des images
Scintigraphie de la thyroïde : 20 minutes après injection intraveineuse.
Scintigraphie des glandes salivaires : immédiatement après injection intraveineuse et à intervalles réguliers pendant 15 minutes.
Identification/localisation de muqueuse gastrique ectopique : immédiatement après injection intraveineuse et à intervalles réguliers pendant 30 minutes.
Scintigraphie des canaux lacrymaux : acquisition dynamique dans les 2 minutes suivant l'instillation, suivie d'images statiques acquises à intervalles réguliers sur 20 minutes.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Elumatic iii générateur radiopharmaceutique est disponible dans les emballages suivants:
générateur(s) pour élution de 2 - 20 GBq de technétium-99 m à la date de calibration
Présentation active
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation): 2018-04-09
Comment utiliser, Mode d'emploi - Elumatic iii
Indications
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
L'éluat du générateur radiopharmaceutique (solution injectable de pertechnétate (99mTc) de sodium) est indiqué pour :
Marquage de différentes trousses pour préparations radiopharmaceutiques développées et autorisées pour le marquage avec cette solution.
Scintigraphie de la thyroïde : imagerie directe et mesure de la fixation thyroïdienne permettant d'obtenir des informations sur la taille, la position, la présence de nodules et la fonction de la glande dans les affections thyroïdiennes.
Scintigraphie des glandes salivaires : diagnostic d'une sialadénite chronique (par exemple syndrome de Sjögren), évaluation de la fonction des glandes salivaires et de la perméabilité canalaire dans les troubles des glandes salivaires, et suivi de la réponse aux interventions thérapeutiques (en particulier traitement par l'iode radioactif).
Localisation de muqueuse gastrique ectopique (diverticule de Meckel).
Scintigraphie des canaux lacrymaux pour l'évaluation des troubles de la fonction lacrymale et le suivi de la réponse aux interventions thérapeutiques.
Pharmacodynamique
Aucune activité pharmacologique n'a été observée aux activités administrées à des fins diagnostiques.
Pharmacocinétique
Distribution
L'ion pertechnétate présente une distribution biologique similaire à celle des ions iodure et perchlorate, se concentrant transitoirement dans les glandes salivaires, les plexus choroïdes, l'estomac (muqueuse gastrique) et la glande thyroïde, d'où il est éliminé sous forme inchangée. L'ion pertechnétate tend également à se concentrer dans des régions présentant une hypervascularisation ou des anomalies de la perméabilité vasculaire, particulièrement quand un prétraitement par un agent bloquant a inhibé la fixation dans des structures glandulaires. Si la barrière hémato-encéphalique est intacte, le pertechnétate (99mTc) de sodium ne pénètre pas dans les tissus cérébraux.
Fixation aux organes
Dans la circulation sanguine, 70 à 80 % du pertechnétate (99mTc) de sodium injecté par voie intraveineuse sont liés aux protéines, principalement à l'albumine de façon non spécifique. La fraction non liée (20 à 30 %) s'accumule transitoirement dans la thyroïde et les glandes salivaires, les muqueuses gastrique et nasale ainsi que dans les plexus choroïdes
Néanmoins, contrairement à l'iode, le pertechnétate (99mTc) de sodium n'est ni utilisé dans la synthèse des hormones thyroïdiennes (organification), ni absorbé dans l'intestin grêle. Dans la thyroïde, selon son état fonctionnel et sa saturation en iode (environ 0,3 à 3 % en euthyroïdie et jusqu'à 25 % en hyperthyroïdie et en déplétion iodée), l'accumulation maximale est atteinte environ 20 minutes après l'injection puis rediminue rapidement. Il en est de même pour les cellules pariétales de la muqueuse gastrique et les acini des glandes salivaires.
Contrairement à la thyroïde qui libère du pertechnétate (99mTc) de sodium dans la circulation sanguine, les glandes salivaires et l'estomac sécrètent du pertechnétate (99mTc) de sodium respectivement dans la salive et le suc gastrique. L'accumulation dans les glandes salivaires est de l'ordre de 0,5 % de l'activité administrée et atteint sa valeur maximale au bout d'environ 20 minutes. Une heure après injection, la concentration salivaire est environ 10 à 30 fois supérieure à la concentration plasmatique. L'excrétion peut être accélérée par la prise de jus de citron ou par une stimulation du système nerveux parasympathique ; le perchlorate réduit l'absorption.
Élimination
La clairance plasmatique est d'environ 3 heures. Le pertechnétate (99mTc) de sodium n'est pas métabolisé dans l'organisme. Une fraction est éliminée très rapidement par voie rénale et le restant, plus lentement dans les fèces, la salive et le liquide lacrymal. L'excrétion est principalement urinaire (environ 25 %) durant les 24 heures suivant l'administration puis une excrétion fécale se produit sur les 48 heures suivantes. Environ 50 % de l'activité administrée sont excrétés au cours des 50 premières heures. Quand la fixation sélective du pertechnétate (99mTc) dans des structures glandulaires est inhibée par la pré-administration d'agents bloquants, l'excrétion suit les mêmes voies mais la clairance rénale est plus élevée.
Les données ci-dessus ne sont pas valables lorsque le pertechnétate (99mTc) de sodium est utilisé pour le radiomarquage des trousses pour préparation radiopharmaceutique.
Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance :
Des informations sur des effets indésirables issues de notifications spontanées sont disponibles. Les types d'effets indésirables rapportés sont des réactions anaphylactiques, des réactions neurovégétatives ainsi que divers types de réactions au site d'injection. Le pertechnétate (99mTc) de sodium issu du générateur Elumatic III est utilisé pour le marquage radioactif de divers composés. Le potentiel d'effets indésirables de ces agents pharmaceutiques est généralement plus élevé que celui du 99mTc, et de ce fait, les effets indésirables rapportés sont plutôt liés aux composés marqués qu'au 99mTc. Les types éventuels des effets indésirables à la suite de l'administration intraveineuse d'une préparation pharmaceutique marquée par le 99mTc dépendent du composé spécifique utilisé. Ces informations peuvent être consultées dans le RCP de la trousse utilisée pour la préparation radiopharmaceutique.
Effets indésirables par classe de système d'organe :
Les fréquences des effets indésirables sont définies comme suit :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée* : Réaction anaphylactique (par exemple dyspnée, coma, urticaire, érythème, rash, prurit, dème, par exemple dème de la face).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée* : Réaction au site de l'injection, extravasion (par exemple cellulite, douleur, érythème, tuméfaction).
* Effets indésirables décrits dans des notifications spontanées.
Une exposition à des radiations ionisantes est cancérigène et peut présenter un risque d'anomalies congénitales. La dose efficace étant de 5,2 mSv quand la radioactivité maximale recommandée de 400 MBq est administrée, la probabilité de survenue de ces effets indésirables est considérée comme faible.
Description de certains effets indésirables :
Réactions anaphylactiques (par exemple dyspnée, coma, urticaire, érythème, rash, prurit, dème, par exemple dème de la face)
Des réactions anaphylactiques ont été rapportées à la suite de l'injection intraveineuse de pertechnétate (99mTc) de sodium et ont comporté divers symptômes cutanés ou respiratoires tels que des irritations cutanées, un dème ou une dyspnée.
Réactions neurovégétatives (affections du système nerveux et troubles digestifs)
Des cas isolés de réactions neurovégétatives sévères ont été rapportés, mais la plupart des effets neurovégétatifs décrits ont été des troubles digestifs tels que des nausées ou des vomissements. D'autres rapports ont décrit des réactions vasovagales telles que des céphalées ou des sensations de vertige. Les effets neurovégétatifs sont plutôt considérés comme liés au contexte de l'examen qu'au technétium (99mTc), particulièrement chez les patients anxieux.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
D'autres rapports ont décrit des réactions locales au site de l'injection. Ces réactions sont liées à l'extravasion de la substance radioactive durant l'injection, et sont allées d'une tuméfaction locale jusqu'à une cellulite. Selon la radioactivité administrée et le composé radiomarqué, une extravasion étendue peut nécessiter un traitement chirurgical.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Grossesse/Allaitement
Femmes en âge de procréer
Quand l'administration d'un radiopharmaceutique est prévue chez une femme en âge de procréer, il est important de déterminer si elle est ou non enceinte. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. En cas de doute quant à une éventuelle grossesse (en cas d'aménorrhée, de cycles très irréguliers, etc.), d'autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes (si elles existent) doivent être proposées à la patiente.
Grossesse
L'administration de pertechnétate (99mTc) à une femme enceinte ne doit être réalisée qu'en cas de nécessité absolue et si le bénéfice attendu excède largement le risque encouru par la mère et le ftus. D'autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes doivent être considérées.
Il a été démontré que le 99mTc (sous forme de pertechnétate libre) traverse la barrière placentaire.
Allaitement
Avant l'administration de radiopharmaceutiques à une mère qui allaite, il est nécessaire d'envisager la possibilité de retarder l'examen après la fin de l'allaitement ou de se demander si le radiopharmaceutique choisi est le plus approprié en termes de passage de radioactivité dans le lait maternel. Si l'administration est considérée comme nécessaire, l'allaitement doit être interrompu pendant 12 heures après administration et le lait tiré doit être éliminé.
Tout contact étroit avec des nourrissons doit être évité durant cette période.
Surdosage
En cas d'administration d'une activité excessive de pertechnétate (99mTc) de sodium, la dose absorbée par le patient doit être réduite autant que possible en augmentant l'élimination du radioélément par défécation, diurèse forcée et mictions fréquentes.
La fixation par la thyroïde, les glandes salivaires et la muqueuse gastrique peut être significativement réduite si du perchlorate de sodium ou de potassium est administré immédiatement après une activité accidentellement élevée de pertechnétate (99mTc) de sodium.
Interactions avec d'autres médicaments
L'atropine, l'isoprénaline et les analgésiques peuvent retarder la vidange gastrique et induire ainsi une redistribution du pertechnétate (99mTc) en imagerie abdominale.
L'administration de laxatifs doit être interrompue car ceux-ci irritent le tractus gastro-intestinal. Les examens avec produits de contraste (produit de contraste baryté par exemple) ou les examens des voies digestives hautes doivent être évités durant les 48 heures précédant l'administration du pertechnétate (99mTc) pour une scintigraphie de diverticules de Meckel.
De nombreux agents pharmacologiques modifient la fixation thyroïdienne :
les agents antithyroïdiens (par exemple carbimazole ou autres dérivés imidazolés tels que le propylthiouracile), salicylés, corticoïdes, nitroprussiate de sodium, sulfobromophtaléine de sodium et perchlorate doivent être interrompus une semaine avant la scintigraphie thyroïdienne ;
la phénylbutazone et les expectorants doivent être interrompus deux semaines auparavant ;
les préparations thyroïdiennes naturelles ou de synthèse (par exemple thyroxine sodique, liothyronine sodique, extrait thyroïdien) doivent être interrompues deux ou trois semaines auparavant ;
l'amiodarone, les benzodiazépines et le lithium doivent être interrompus quatre semaines auparavant ;
aucun produit de contraste intraveineux ne doit avoir été administré au cours des 30 à 60 jours précédents.
Elumatic iii .Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
compresse et solution(s) et générateur radiopharmaceutique
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